Спостереження синдрому Пейтца-Егерса у дітей

Показати скорочений опис матеріалу

dc.contributor.author Мельниченко, М. Г. uk
dc.contributor.author Аплевич, В. М. uk
dc.contributor.author Елій, Л. Б. uk
dc.date.accessioned 2025-07-23T08:38:06Z
dc.date.available 2025-07-23T08:38:06Z
dc.date.issued 2025
dc.identifier.citation Мельниченко М. Г., Аплевич В. М., Елій Л. Б. Спостереження синдрому Пейтца-Егерса у дітей. Український журнал урології. 2025. № 2. С. 90–91. (Новітні технології в хірургічних спеціальностях у реаліях війни в Україні: від дитинства до зрілого віку : Всеукраїнська науково-практична конференція з міжнародною участю до 60-річчя кафедри дитячої хірургії, Львів, 10-12 квітня 2025 р.) uk_UA
dc.identifier.uri https://repo.odmu.edu.ua:443/xmlui/handle/123456789/18012
dc.description.abstract Актуальність. Синдром Пейтца-Єгерса (СПЄ) — це генетичне захворювання, при якому визначаються гамартомні поліпи шлунково-кишкового тракту. Пізня діагностика синдрому Пейтца-Єгерса призводить до виникнення гострої кишкової непрохідності або кровотечі у дітей та до підвищеного ризику розвитку раку кишечнику та інших органів. Аналіз фахової літератури показав, що для діагностики синдрому Пейтца-Егерса характерна тріада: пігментні плями на шкірі та слизових оболонках дигестивних отворів, поліпоз травного тракту та спадковість. Строки появи симптоматики — важливий аспект, який потребує подальшого вивчення клінічного перебігу і прогнозу захворювання. Мета. Узагальнення даних і сучасних поглядів на можливості ранньої діагностики синдрому Пейтца-Єгерса у дітей. uk_UA
dc.language.iso uk en
dc.subject синдром Пейтца-Єгерса uk_UA
dc.subject діти uk_UA
dc.title Спостереження синдрому Пейтца-Егерса у дітей uk_UA
dc.type Article en


Долучені файли

Даний матеріал зустрічається у наступних зібраннях

Показати скорочений опис матеріалу