Abstract:
Актуальність. Синдром Пейтца-Єгерса (СПЄ) —
це генетичне захворювання, при якому визначаються гамартомні поліпи шлунково-кишкового
тракту. Пізня діагностика синдрому Пейтца-Єгерса призводить до виникнення гострої кишкової
непрохідності або кровотечі у дітей та до підвищеного ризику розвитку раку кишечнику та інших органів. Аналіз фахової літератури показав,
що для діагностики синдрому Пейтца-Егерса
характерна тріада: пігментні плями на шкірі та
слизових оболонках дигестивних отворів, поліпоз
травного тракту та спадковість. Строки появи
симптоматики — важливий аспект, який потребує подальшого вивчення клінічного перебігу і
прогнозу захворювання.
Мета. Узагальнення даних і сучасних поглядів на можливості ранньої діагностики синдрому
Пейтца-Єгерса у дітей.
