Спостереження синдрому Пейтца-Егерса у дітей

Abstract

Актуальність. Синдром Пейтца-Єгерса (СПЄ) — це генетичне захворювання, при якому визначаються гамартомні поліпи шлунково-кишкового тракту. Пізня діагностика синдрому Пейтца-Єгерса призводить до виникнення гострої кишкової непрохідності або кровотечі у дітей та до підвищеного ризику розвитку раку кишечнику та інших органів. Аналіз фахової літератури показав, що для діагностики синдрому Пейтца-Егерса характерна тріада: пігментні плями на шкірі та слизових оболонках дигестивних отворів, поліпоз травного тракту та спадковість. Строки появи симптоматики — важливий аспект, який потребує подальшого вивчення клінічного перебігу і прогнозу захворювання. Мета. Узагальнення даних і сучасних поглядів на можливості ранньої діагностики синдрому Пейтца-Єгерса у дітей.