Abstract:
Метою даного дослідження було виявлення найбільш поширених поліморфізмів у генах AMELX (rs17878486, rs946252), TNF (-308 G/A), IL-4 (-590 C>T), SOD1 (G7958A) та CAT (C-262T) у дітей віком 7–9 років з епілепсією та морфологічними й функціональними змінами ротової порожнини. Також оцінювалася можливість застосування цих генетичних маркерів для ранньої діагностики карієсу, некаріозних уражень зубів і запальних змін у тканинах пародонта.
