Генетичний профіль як предиктор патологій ротової порожнини у дітей з епілепсією: можливості для ранньої діагностики

Коновалов, М. Ф.; Дєньга, О. В.; Новікова, Ж. О.

ІРОНМедУ
→
Матеріали кафедри
→
Кафедра терапевтичної та дитячої стоматології
→
Наукові статті. Кафедра терапевтичної та дитячої стоматології
→
Перегляд матеріалів

dc.contributor.author	Коновалов, М. Ф.	ua
dc.contributor.author	Дєньга, О. В.	ua
dc.contributor.author	Новікова, Ж. О.	ua
dc.date.accessioned	2025-09-12T06:24:37Z
dc.date.available	2025-09-12T06:24:37Z
dc.date.issued	2025
dc.identifier.citation	Коновалов М. Ф., Дєньга О. В., Новікова Ж. О. Генетичний профіль як предиктор патологій ротової порожнини у дітей з епілепсією: можливості для ранньої діагностики // Актуальні питання сучасної стоматології та медицини: наук.-практ. конф. з всеукраїнською участю, присвячена 125-річчю з дня заснування Одеського національного медичного університету. Одеса, 3 вересня 2025 року: тези доп. Електронне видання. Одеса: ОНМедУ, 2025. С. 36–38.	uk_UA
dc.identifier.uri	https://repo.odmu.edu.ua:443/xmlui/handle/123456789/18125
dc.description.abstract	Метою даного дослідження було виявлення найбільш поширених поліморфізмів у генах AMELX (rs17878486, rs946252), TNF (-308 G/A), IL-4 (-590 C>T), SOD1 (G7958A) та CAT (C-262T) у дітей віком 7–9 років з епілепсією та морфологічними й функціональними змінами ротової порожнини. Також оцінювалася можливість застосування цих генетичних маркерів для ранньої діагностики карієсу, некаріозних уражень зубів і запальних змін у тканинах пародонта.	uk_UA
dc.language.iso	uk	uk_UA
dc.publisher	Одеса : ОНМедУ	uk_UA
dc.subject	генетичний профіль	uk_UA
dc.subject	предиктор патологій ротової порожнини	uk_UA
dc.subject	діти	uk_UA
dc.subject	епілепсія	uk_UA
dc.title	Генетичний профіль як предиктор патологій ротової порожнини у дітей з епілепсією: можливості для ранньої діагностики	uk_UA
dc.type	Article	en