Abstract:
Для оптимизации поиска новых противогриппозных агентов была построена вполне адекватная модель QSAR на базе
симплексного представления молекулярной структуры. Структурная интерпретация модели позволила выявить молекулярные
фрагменты, определяющие активность соединений против вирусов гриппа человека. Проведенный в дальнейшем виртуальный
скрининг и целенаправленный синтез позволили отобрать группу потенциально эффективных соединений, из которых три –
производные пиперидина и изоиндолина – оказались наиболее перспективными.
