Досліджено особливості будови хромосом у хірургічних хворих зі спайковою хворобою та без її клінічних ознак; а також у здорових батьків пацієнтів зі спаиковою хворобою. У всіх пацієнтів проводили цитогенетичне дослідження лімфоцитів периферійної крові перед оперативним втручанням. Встановлено, що у одинадцяти з шістнадцяти обстежених хворих зі спайковою хворобою очеревини виявлена транслокація t (15; 1) (p1 – 1р3.6). Принаймні у одного з батьків кожного пацієнта зі спайковою хворобою і наявністю транслокації цитогенетичні дослідження лімфоцитів периферійної крові теж виявили порушення у будові 15-ї та 1-ї хромосом. У хворих без ознак спайкової хвороби, після раніш проведеної лапаротомії, транслокації відсутні. Порушення будови 1 та 15 хромосом у хворих на спайкову хворобу є успадкованими і можуть сприяти виникненню надмірного спайкоутворення при травматизації очеревини.
The features of chromosome structure in surgical patients with peritoneal commissures and without their clinical signs as well as at the healthy parents of patients with peritoneal commissures have been researched. It was carried out cytogenetic analysis of peripheral blood lymphocytes before operation in all patients. It was established that in eleven from sixteen inspected patients with peritoneal commissures the translocations t were exposed (15; 1) (p1 – 1р3.6). At least, in one of the parents of every patient with peritoneal commissures and presence of translocations, cytogenetic analysis of peripheral blood lymphocytes exposed violation in the structure of the 15th and the 1st chromosomes. In patients without the signs of peritoneal commissures, after before conducted laparotomy, translocations were absent. Violations of structure of the 1st and the 15th chromosomes in patients with peritoneal commissures are inherited and can be conductive to surplus adhesion after injury of peritoneum.
