Дослідження активності координаційних сполук германію за умов експериментальних судом

Abstract

Дане дослідження присвячене вивченню протисудомної активності вперше синтезованого класу біологічно активних речовин (БАР) - координованих сполук германію з біологіндами такими, як нікотинова і бурштинова кислоти (відповідно МІГУ-1 і 3), і нікотинамідом (МІГУ-2). Було встановлено, що вказані БАР у великих дозах виявляють помірний антагонізм з пікротоксином. МІГУ-2,-3 виявляли проти судомну активність за умов електросудомного шоку, причому МІГУ-3 значно перевищував за проти судомною активністю МІГУ-3. Також було показано ефективність нових БАР в поєднанні зі стандартним антиконвульсантом вальпроатом натрію, причому МІГУ-3 потенціював дію вальпроату за умов гострих пікротоксинових судом. Протисудомна активність нових сполук ймовірно реалізувалась за рахунок непрямої ГАМК- міметичної дії. Нові сполуки германію мають певну проти судомну активність, що відкриває перспективу їх застосування в комплексній терапії епілепсії.

The present work is based on the study of anticonvulsant activity of a newly synthesized class of biologically active substances (BAS) – coordinating compounds of germanium and bioligands, such as nicotinic and amber acids (correspondently MIGU-1 and 3) as well as nicotinamid (MIGU-2). It was revealed that the BAS in high doses showed moderate antagonism with picrotoxin. МІGU-2,-3 have proved anticonvulsant activity at electroconvulsive shock, while МІGU-3 significantly exceeded MIGU-2 on anticonvulsant effect. It was proved the effectiveness of the BAS in combination with standard anticonvulsant valproate sodium, while MIGU-3 potentiated valproate action in picrotoxin-induced acute seizures. Anticonvulsant action of new substances are realized perhaps by means of indirect GABA-agonist activity. The new germanium compounds have certain anticonvulsant activity that open‘s perspective the purpose investigation for complex therapy of epilepsy.