Дане дослідження присвячене вивченню
протисудомної активності вперше синтезованого
класу біологічно активних речовин (БАР) - координованих сполук германію з біологіндами
такими, як нікотинова і бурштинова кислоти
(відповідно МІГУ-1 і 3), і нікотинамідом (МІГУ-2).
Було встановлено, що вказані БАР у великих дозах
виявляють помірний антагонізм з пікротоксином.
МІГУ-2,-3 виявляли проти судомну активність за
умов електросудомного шоку, причому МІГУ-3
значно перевищував за проти судомною активністю
МІГУ-3. Також було показано ефективність нових
БАР в поєднанні зі стандартним антиконвульсантом
вальпроатом натрію, причому МІГУ-3 потенціював
дію вальпроату за умов гострих пікротоксинових
судом. Протисудомна активність нових сполук
ймовірно реалізувалась за рахунок непрямої ГАМК-
міметичної дії. Нові сполуки германію мають певну
проти судомну активність, що відкриває перспективу
їх застосування в комплексній терапії епілепсії.
The present work is based on the study of
anticonvulsant activity of a newly synthesized class
of biologically active substances (BAS) – coordinating compounds of germanium and bioligands,
such as nicotinic and amber acids
(correspondently MIGU-1 and 3) as well as
nicotinamid (MIGU-2). It was revealed that the BAS
in high doses showed moderate antagonism with
picrotoxin. МІGU-2,-3 have proved anticonvulsant
activity at electroconvulsive shock, while МІGU-3
significantly exceeded MIGU-2 on anticonvulsant
effect. It was proved the effectiveness of the BAS in
combination with standard anticonvulsant valproate
sodium, while MIGU-3 potentiated valproate action
in picrotoxin-induced acute seizures. Anticonvulsant
action of new substances are realized perhaps by
means of indirect GABA-agonist activity. The new
germanium compounds have certain anticonvulsant
activity that open‘s perspective the purpose
investigation for complex therapy of epilepsy.
