Встановлено, що використання легкоокиснюваних похідних хіноліну (8-гідроксихінолін-3-сульфокислота, 8-гідроксихінолін-5-сульфокислота, 5,7-дибром-8-гідроксихінолін, 2, 4-дигідроксихінолін) у реакціях пероксидазного каталізу сумісно з повільно окиснюваними фенольними полютантами (фенол, o-, m-, n-крезоли, резорцин, o-, m-, n-крезоли, резоцин, o-, m-, n-хлорфеноли, 2, 4, 6-трихлорфенол, пентахлорфенол) при мольних відношеннях 0,5:1 сприяє підвищенню ступеня біоконверсії останніх з 20,4–80,4 до 60,5–100 %. Показано утворення легкоосаджуваних продуктів, нерозчинних в органічних розчинах.
Usage of easily oxydisable quinoline derivatives (8-hydroxyqinoline-3-sulphonic acid, 8-hydroxyqinoline-5-sulphonic acid, 5,7-dibromo-8-hydroxyqinoline, 2,4 -dihydroxyqinoline), in peroxidative catalysis jointly with poorly oxydisable phenolic pollutants (phenol, o-m-p-cresols, resorcinol, m-p-chlorophenols, 2,4,6-trichlorophenol, pentachlorophenol) at mo;ar rations of 0,5:1 promotes enchancing the bioconversion level of the last from 20,4–80,4 % to 60,5–100 %, as it was estabilished. The formation of easily precipitating products, insoluble in organic solvents, was shown.
Установлено, что использование легкоокисляемых производных хинолина (8-гидроксихинолин-3-сульфокислота, 8-гидроксинолин-5-сульфокислота, 5,7-дибром-8-гидроксинолин, 2,4-дигидроксихинолин) в реакциях пероксидазного катализа совместно с медленно окисляемыми фенольными поллютантами (фенол, o-, м-, п-крезолы, резорцин, o-, м-, п-хлорфенолыб 2,4,6-трихлорфенол, пентахлорфенол) при мольных отношениях 0,5:1 способствует повышению степени биоконверсии последних с 20,4–80,4 до 60,5–100 %. Показано образование легкоосаждаемых продуктов, нерастворимых в органических растворителях.
