Метою роботи є підвищення ефективності фармакологічної корекції емоційних порушень в щурів при хронічній ішемії
мозку через ендоназальне застосування семаксу. Експериментальні дослідження проведено за умов хронічної ішемії мозку, яку відтворювали білатеральним перев'язуванням лігатурами сонних артерій. В динаміці постішемічного періоду протягом 7 діб в щурів досліджували вегетативні розлади за вираженістю змін емоційної поведінки в тестах «агресивно-захисної
поведінки» та «радіального піднятого лабіринту». Щурам ендоназально вводили семакс та
системно гопантенову кислоту. Встановлено, що починаючи з першої доби постішемічного
періоду в щурів розвиваються виражені порушення емоційної поведінки. При цьому
ендоназальне введення семаксу, а також парентеральне застосування гопантенової кислоти
сприяло нормалізації емоційної поведінки щурів із хронічною ішемією мозку в тестах
агресивно-захисної поведінки та 8-променевого радіального лабіринту. Максимально
виражений нейропротекторний ефект у щурів за умов хронічної ішемії мозку було
зареєстровано за умов ендоназальнего введення семаксу, починаючи з 3-ї доби досліду.
Автори висловлюють про доцільність клінічного тестування ефектів ендоназального введення
семаксу, а також сумісного введення семаксу та гопантенової кислоти, які здатні відновити
вегетативні порушення при хронічній ішемії мозку. При цьому комплексна фармакологічна
корекція поведінкових порушень при хронічній ішемії мозку має патогенетичну
обґрунтованість та спрямована на активацію саногенетичних механізмів.
The purpose of the study is to increase the efficacy of
emotional disorders pharmacological correction in rats with chronic brain ischemia through semax
endonasal application. Experimental trials were performed in conditions of chronic brain ischemia,
induced by bilateral ligation of the carotid arteries. Autonomic disorders by emotional behaviour
changes in “aggressive-defensive behaviour” and “radial elevated maze” tests were studied in rats
during the post-ischemic period for 7 days. The rats were administered semax endonasally and
hopantenic acid systemically. It was found that, beginning on the first day of the post-ischemic
period, the rats demonstrated the expressed disorders of emotional behavior. Furthermore, semax
endonasal administration as well as hopantenic acid parenteral administration contributed to rats’
emotional behavior normalization in conditions of chronic brain ischemia in “aggressive-defensive
behaviour” and “radial elevated maze” tests. The most expressed neuroprotective effect in rats in
conditions of chronic brain ischemia was registered after semax endonasal administration, starting
from the 3rd day of the trial. The authors express the feasibility of clinical testing of the effects of
semax endonasal administration as well as semax and hopantenic acid combined administration
which are able to restore vegetative disorders in chronic brain ischemia. Complex pharmacological
correction of behavioural disorders in chronic brain ischemia has a pathogenetic background and
aimed to sanogenetic mechanisms activation.
