В межах виконання роботи здійснено пошук та аналіз тематичної
наукової літератури, на основі якого обґрунтовано доцільність розробки
лікарської форми з ранозагоювальною активністю на основі лікарської
рослинної сировини - Hypéricum perforátum L.
Було здійснено аналіз та встановлено, що зразок трави звіробою, що
придбаний в аптечній мережі відповідає вимогам НТД за всіма показниками
(зовнішній вигляд сировини, колір, запах, подрібненість, вологість). Було
отримано екстракт шляхом настоювання протягом 7 днів трави звіробою,
використовуючи як екстрагент 70% спирт етиловий та встановлено що вміст
флавоноїдів складає 2,968% в перерахунку на рутин та абсолютно суху
рослинну сировину. Було технологічно обґрунтовано склад (30,32%
сконцентрованого екстракту звіробою, 4% КМЦ, води – до 100,0) та
алгоритм виготовлення лікарської форми у вигляді гелю на основі екстракту
трави звіробою, стандартизованого за вмістом флавоноїдів, при їх
концентрації в складі гелю 0,2%.
Використовуючи стандартну фармакологічну методику дослідження
(лінійна різана рана) було доведено наявність вираженої ранозагоювальної
активності розробленої лікарської форми, оскільки відсоток скорочення
терміну загоєння ран при використанні розробленого гелю на основі
екстрактивних речовин звіробою звичайного склав 23,5%.
Within the framework of the work, a search and analysis of thematic
scientific literature was carried out, on the basis of which the feasibility of
developing a dosage form with wound-healing activity based on medicinal plant
material - Hypéricum perforátum L. was substantiated.
The analysis was carried out and it was established that the sample of the
herb of Hypéricum perforátum L. purchased in the pharmacy network meets the
requirements of the NTD for all indicators (appearance of raw materials, color,
smell, pulverization, moisture). An extract was obtained by infusing of the herb of
Hypéricum perforátum L. for 7 days, using 70% ethyl alcohol as an extractant.
And it was determined that the content of flavonoids is 2.968% in terms of rutin
and taking into account moisture. The composition (30.32% concentrated St.
John's wort extract, 4% Carboxymethyl cellulose, water - up to 100.0) and the
algorithm for manufacturing a dosage form in the form of a gel based on herb of
Hypéricum perforátum L. extract were technologically substantiated.
Medicinal form was standardized by the content of flavonoids, with their
concentration in the gel composition of 0.2%
Using the standard pharmacological research method (linear cut wound), it
was proved the presence of pronounced wound-healing activity of the developed
dosage form. As the percentage of wound healing time reduction when using the
developed gel based on extractive substances of St. John's wort was 23.5%.
