Метою роботи було виялення
трансгенераційних закономірностей азотистого метаболізму у статевозрілих інтактних
щурів та їхніх нащадків шляхом комплексної оцінки органо- та тканинно-специфічних
маркерів. За результатами досліджень у нащадків інтактних тварин відзначено помірну активацію трансаміназного обміну в печінці та серцевому м’язі, що відображає підвищені
енергетичні та пластичні потреби молодого організму. У скелетних м’язах найбільш
вираженим було підвищення активності мітохондріальної АЛТ, що свідчить про посилене
залучення аланінового шляху. Вміст аланіну й аспартату у тканинах мав тенденцію до
зниження, тоді як у крові концентрації цих амінокислот достовірно зростали, що вказує на
активний транспорт і функціонування глюкозо-аланінового циклу та малат-аспартатного
човника. У нащадків інтактних тварин добовий діурез, екскреція азоту та розпад білка були
знижені у 2–3 рази, тоді як рівень білка у сироватці крові зменшився на 25 % порівняно з
дорослими особинами. У нащадків інтактних щурів формується специфічний профіль
азотистого метаболізму, який характеризується активацією процесів трансамінування та
підвищеним залученням аланіну й аспартату до енергетичних циклів при одночасному
зниженні інтенсивності білкового катаболізму. Автор висловлює, що такі зміни
відображають переважання анаболічних процесів і адаптивні механізми забезпечення росту
та розвитку організму у ранньому онтогенезі.
The purpose of the work is to identify the
transgenerational patterns of nitrogen metabolism in adult intact rats and their offspring through an
integrated assessment of organ- and tissue-specific markers. Offspring of intact rats exhibited
moderate activation of transaminase metabolism in the liver and heart, reflecting increased energy
and plastic demands during postnatal development. In skeletal muscle, the most pronounced change
was a 42% increase in mitochondrial ALT activity, indicating enhanced involvement of the alanine
pathway. Tissue levels of alanine and aspartate tended to decrease, while their concentrations in
blood significantly increased, suggesting activation of the glucose–alanine cycle and the malate–
aspartate shuttle. In offspring, daily urine output, nitrogen excretion, and protein breakdown were
reduced 2–3-fold compared to adult animals, whereas serum protein levels were decreased by 25%.
The offspring of intact rats develop a specific nitrogen metabolism profile characterized by
activation of transamination processes, greater utilization of alanine and aspartate in energy
pathways, and reduced protein catabolism. The author concludes that these changes reflect the
predominance of anabolic processes and adaptive mechanisms that ensure growth and
differentiation during early ontogenesis.