Abstract:
Синдром Маєра - Рокітанського - Кюстера - Гаузера (МРКГ) – це вроджена вада розвитку матки через недорозвинення Мюллерових каналів, що призводить до відсутності матки та різного ступеня гіпоплазії верхньої частини піхви. На сьогоднішній день поширеність синдрому маловивчена, але за результатами останнього з двох досліджень частота патології становить 1:5000 новонароджених жінок. Для соціальної адаптації хірургічним методом лікування синдрому є створення неовагіни, який низивається кольпопоез. Мета. Дослідити ефективність хірургічного лікування та якість статевого життя у пацієнток з синдромом МРКГ в залежності від застосованої методики.
