86 patients with metabolic syndrome and comorbid nonalcoholic fatty liver disease were carried out general clinical and
laboratory-instrumental examinations. After registration of the initial data, the patients were divided into 2 groups: 41 patients with
the use of rosuvastatin were added quercetin 40 mg 3 times a day for 3 months to the basic therapy (group 1). The basic therapy with
rosuvastatin only was carried out in 45 patients (group 2). After the treatment on the 90th day, positive changes in lipid metabolism
were registered in all the patients. The group 2 patients had a decrease in the level of low-density lipoproteins by 21.2 % (р˂0.05), an
increase in high-density lipoproteins by 43.3 % (р˂0.05). The liver transaminase activity was lower by 15.0 %, concentration of proinflammatory interleukin-6 and cytokeratin-18 – by 10.0 % (р˃0.05). In patients of the group 1 the level of low-density lipoproteins
decreased by 39.5 % (р˂0.05), the triglycerides – twice, activity of transaminase – by 30.0 % (р˂0.05). The high-density lipoproteins
level increased by 72.0 % (р˂0.05). Interleukins and cytokeratin-18 concentration reliably decreased by 23.0 % (p˂0.05) (p=0.001).
It was found that the comorbid course of the nonalcoholic fatty liver disease is accompanied by an increase in the oxidative stress
intensity, which is determined by increased level in the blood of the end products of lipid peroxidation – malondialdehyde – on average
3.8 times (р˂0.05). The use of quercetin in the complex therapy of the nonalcoholic fatty liver disease contributes to a reliable reduction
in the oxidative stress intensity, an increase in the antioxidant protection activity (superoxide dismutase), the consequence of which is
a significant reduction in the hepatocytes apoptosis process (decrease in cytokeratine-18 level 1.27 times as much).
Проведено загально клінічні та лабораторно-інструментальні обстеження 86 пацієнтів з метаболічним синдромом і
коморбідним захворюванням на неалкогольну жирову хворобу печінки. Після реєстрації вихідних даних, хворих поділили на
2 групи: до базисної терапії 41 пацієнтам із застосуванням розувастатину додавали кверцетин 40 мг 3 рази на день протягом
3 місяців (1 група). Базисну терапію тільки розувастатином проводили у 45 хворих (2 група). Після лікування на 90-у добу у
всіх пацієнтів були зареєстровані позитивні зміни в обміні ліпідів. У пацієнтів 2 групи було виявлено зменшення рівня
ліпопротеїнів низької щільності на 21,2 % (р˂0,05), підвищення ліпопротеїнів високої щільності на 43,3 % (р˂0,05).
Активність печінкових трансаміназ зменшувалась на 15 %, концентрація прозапального інтерлейкіну IL-6 та цитокератину-
18 на 10,0 % (р˃0,05). У пацієнтів першої групи рівень ліпопротеїнів низької щільності зменшився на 39,5 % (р˂0,05), вміст
тригліцеридів у 2 рази, активність трансаміназ на 30 % (р˂0,05). Рівень ЛПВЩ підвищувався на 72,0 % (р˂0,05).
Концентрація інтерлейкінів і цитокератину-18 достовірно зменшилась на 23,0 % (р˂0,05). Встановлено, що коморбідний
перебіг неалкогольної жирової хвороби печінки супроводжується зростанням інтенсивності оксидативного стресу, який
визначається підвищеним вмістом в крові кінцевих продуктів пероксидного окислення ліпідів – МДА в середньому у 3,8 рази
(р˂0,05). Застосування кверцетину у комплексній терапії неалкогольної жирової хвороби печінки сприяє вірогідному
зниженню інтенсивності оксидативного стресу, підсиленню активності антиоксидантного захисту (супероксиддисмутази),
наслідком чого є істотне зниження процесу апоптозу гепатоцитів (зниження вмісту цитокератину-18 у 1,27 рази).
