Анальгетическая активность производных 4-гидрокси-3-метоксибензальдегида (ванилина) с различными фармакоформными группами изучена in vivo на моделях химически-индуцированной боли, вызванной субплантарным введением агонистов TRP ионных каналов – капсаицина и аллилизотиоцианата. Противовоспалительное действие производных ванилина продемонстрировано на модели каррагинан-индуцированной отека. Исследована анальгетическая и противовоспалительная активность ванилина и его производных, которая связана с влиянием указанных веществ на TRPA1 и TRPV1 рецепторы.
The analgesic activity of 4-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde (vanillin) derivatives with various pharmacophore groups has been studied in vivo on models of chemically induced pain caused by subplantar injection of TRP ion channel agonists – capsaicin and allylisothiocyanate. The anti-inflammatory effect of vanillin derivatives has been demonstrated on a carrageenan-induced edema model. The analgesic and anti-inflammatory activity of vanillin and its derivatives was established and associated with the influence of these compounds on TRPA1 and TRPV1 receptors.
