Буферні розчини YNH2CH2SO3H – NH2CH2CH2OH – H2O

Хома, Р. Є.; Еннан, А. А.; Бєньковська, Т. С.; Ватраль, О. С.; Гельмбольдт, В. О.

ІРОНМедУ
→
Матеріали кафедри
→
Кафедра фармацевтичної хімії та технології ліків
→
Наукові статті. Кафедра фармацевтичної хімії та технології ліків
→
Перегляд матеріалів

dc.contributor.author	Хома, Р. Є.	ua
dc.contributor.author	Еннан, А. А.	ua
dc.contributor.author	Бєньковська, Т. С.	ua
dc.contributor.author	Ватраль, О. С.	ua
dc.contributor.author	Гельмбольдт, В. О.	ua
dc.date.accessioned	2021-09-10T10:08:24Z
dc.date.available	2021-09-10T10:08:24Z
dc.date.issued	2021
dc.identifier.citation	Буферні розчини YNH2CH2SO3H – NH2CH2CH2OH – H2O / Р. Є. Хома, А. А. Еннан, Т. С. Бєньковський та ін. // Ліки – людині. Сучасні проблеми фармакотерапії та призначення лікарських засобів: V Міжнар. наук.-практ. конф., 11–12 березня 2021 року, м. Харків: матер. – Х. : НФаУ, 2021. – С. 831–832.	uk_UA
dc.identifier.uri	https://repo.odmu.edu.ua:443/xmlui/handle/123456789/10012
dc.description.abstract	Теоретичний інтерес до амінометансульфокислоти NH2CH2SO3H та її Nалкілованих похідних YNHCH2SO3H (YAMSA) продиктований їхніми специфічними фізико-хімічними властивостями і широким спектром біологічної активності. У фізіологічних умовах (рН = 6,8 – 7,8) ступінь дисоціації сульфогрупи, на відміну від α-аміноалканкарбонових кислот, становить 100%, а величини рKа аміногрупи знаходяться в області фізіологічних значень рН. Сульфогруппа може діяти як аніонний фрагмент і акцептор водневого зв’язку при взаємодії з потенціальною біологічною мішенню. Етаноламіни, зокрема моноетаноламін (MEA), та їх похідні використовуються у фармації та косметиці для кислотно-основної буферизації або приготування емульсій.	uk_UA
dc.language.iso	uk	en
dc.subject	буферні розчини	uk_UA
dc.subject	амінометансульфокислота	uk_UA
dc.subject	Етаноламіни	uk_UA
dc.subject	кислотно-основна буферизація	uk_UA
dc.title	Буферні розчини YNH2CH2SO3H – NH2CH2CH2OH – H2O	uk_UA
dc.type	Article	en