Синтез, антиоксидантная и противогриппозная активность аминометансульфокислот

Abstract

Синтезированы аминометансульфокислота, а также ее N-метил-(II), N-(2-гидрокси) этил-(III), N-(трет-бутил)-(IV), N-бензил-(V) и 4-(N-фениламинометил) фенил-(VI) производные (V и VI ранее не описаны), которые охарактеризованы методами элементного анализа, ИК-и масс-спектроскопии. Оценена антиоксидантная активность I–VI in vitro, отмечены сравнительно слабые антиоксидантные свойства аминометансульфокислот. Показано, что соединения IV и V статистически значимо подавляют репродукцию вируса гриппа штаммов А/Гонконг/1/68 (H3N2) и А/PR/8/34 (H1N1) на культуре ткани хорион-аллантоисных оболочек.

Aminomethanesulphonic acid (I), and its N-methyl (II), N-(2-hydroxy)ethyl (III), N-tert-butyl (IV), N-benzyl (V, and 4-(N-phenylaminomethyl)phenyl (VI) derivatives have been synthesized (V and VI were not previously described) and characterized by elemental analysis, IR, and mass spectroscopy. In vitro investigation of the antioxidant activity of I – VI showed relatively weak antioxidant properties of aminomethanesulphonic acids. It was found that IV and V exhibited statistically significant suppression of A/Hong Kong/1/68 (H3N2) and A/PR/8/34 (H1N1) strains reproduction in tissue culture of chorio-allantoic membranes.