Лечение синдрома Мелькерссона-Розенталя

Abstract

Синдром Мелькерссона-Розенталя – симптокомплекс предположительно инфекционноаллергического генеза, характеризующийся отечной инфильтрацией губ (гранулематозным хейлитом), параличом лицевого нерва, складчатым языком. Данное заболевание имеет полиэтиологический характер. Важное значение в его развитии придается инфекционной аллергии, конституциональным заболеваниям с вазомоторными расстройствами, первичным поражениям лимфатического аппарата в области головы. Некоторые авторы указывают на нервнодистрофический генез заболевания. Можно рассматривать данный синдром как своеобразное гематогенное воспаление, приводящее к нервно-вегетативной дисрегуляции. Как следствие – нарушение тока крови и лимфы, способствующее образованию отеков и гранулематозной лимфоплазмоцитарной реакции. Rosental ведущими факторами в его развитии считал повышенную сенсибилизацию тканей и врожденные аномалии их развития, дефекты строения лимфатической системы. Определенное значение имеют сообщения о роли хронических очагов одонтогенной инфекции, вируса Herpes Simplex, сенсибилизация к возбудителям (стафилококку, стрептококку, токсоплазмозу и т. д.). Это подчеркивает инфекционно-аллергическую природу заболевания с хроническим течением.