Проведенные молекулярно-генетические исследования на клетках буккального эпителия у рабочих
химического производства показали наличие 100 % нарушений в генах второй фазы детоксикации NAT2
(С481Т) и гена CTR (C1377T), входящего в генную сеть метаболизма костной ткани. У 50 % рабочих
наблюдался нормальный генотип I фазы детоксикации CYP1A1, а 30 % рабочих являлись носителями
делеционной формы гена глутатион-трансферазы GSTM1, приводящей к инактивации фермента и снижению
способности организма избавляться от вредных соединений. Полученные результаты свидетельствуют о
необходимости разработки специальных методов профилактики основных стоматологических заболеваний у
них с учетом наследственной и приобретенной предрасположенности.
Проведені молекулярно-генетичні дослідження на клітинах букального епітелію у робітників хімічного виробництва показали наявність 100 % порушень в генах другої фази детоксикації NAT2 (С481Т) і гена CTR (C1377T), що входить в генну мережу метаболізму кісткової тканини. У 50 % робітників спостерігався нормальний генотип I фази детоксикації CYP1A1, а 30 % робітників були носіями делеційної форми гена глутатіон-трансферази GSTM1, що призводить до інактивації ферменту і зниження здатності організму позбавлятися від шкідливих сполук. Отримані результати свідчать про необхідність розробки спеціальних методів профілактики основних стоматологічних захворювань з урахуванням спадкової та набутої схильності до них.
Periodontal disease and dental caries as a multifactorial disea se are the result of the interaction of many, both
genetic factors and environmental factors. Assessment of individual sensitivity of workers exposed to toxic substances,
based on the analysis of polymorphism of genes of xenobiotics biotransformation enzymes seems relevant.
The aim of this work was to study the genetic detoxification unit, gene polymorphism of bone metabolism and
cytokine genes of chemical production workers.
Materials and methods. Workers of chemical production were studied functionally relevant polymorphisms of
CYP1A1 gene locus A1506G, NAT2 590A, C481T, P-450 (CYP), GST, Sol1A1 Sp1 G>T, VDR T352C, CTR (CALCR)
C1377T, IL1BC3954T, TNF G (- 308) A (rs1800629), IL-6, G (-174) C. Results. Conclusions. Conducted molecular genetic studies on buccal cells from chemical production workers
showed the presence of 100 % of violations in the genes of the second phase of detoxification NAT2 (S481T) and gene
CTR (C1377T), included in the genetic network of bone metabolism. In 50% of the workers had normal genotype phase
I detoxification of CYP1A1, and 30% of the workers were carriers of the gene deletion forms of glutathione transferase
GSTM1, leading to inactivation of the enzyme and reduce the body's ability to get rid of harmful compounds. The results
indicate the need to develop special methods of preventing major dental diseases among them, taking into account the
hereditary and acquired predisposition.
