Досліджено поліморфізм генів ММР1 1607 insG, MMP9 A-8202G, TIMP C536T у 22 пацієнтів більше 5 років користуються ортопедичними конструкціями з опорою на дентальні імплантати і не пред'являють скарг на їх ефективність. Частота нормальних гомозигот гена ММР1 1607 insG була виявлена у 2 пацієнтів або у 9,1 % від загальної кількості оглянутих, гетерозиготні мутації були виявлені у 18 пацієнтів (81,8 %), повна мутація спостерігалася у 2 пацієнтів (9,1 %). Частота нормальних гомозигот ММР9 A-8202G була виявлена у 6 пацієнтів (27,3 %), гетерозиготні мутації у 10 пацієнтів (45,6 %), гомозиготна мутація у 6 пацієнтів (27,3 %). Гетерозиготна мутація гена TIMPC536T була виявлена у 2 пацієнтів (9,1 %), у решти пацієнтів поліморфізм гена був відсутній.
We investigated the polymorphism of genes ММР1 1607 insG, MMP9 A-8202G, TIMP C536T, 22 patients more than 5 years use orthopedic structures based on dental implants and making no complaints about their effectiveness. The frequency of normal homozygous gene ММР1 1607 insG was discovered in 2 patients, or 9.1 percent of the total number examined, heterozygous mutations were detected in 18 patients (81,8 %), the full mutation was observed in 2 patients (9.1 per cent). The frequency of normal homozygotes ММР9 A-8202G was discovered in 6 patients (27,3 %), heterozygous mutations in 10 patients (45,6 %), a homozygous mutation was found in 6 patients (27,3 %). Heterozygous mutations of the gene TIMPC536T was detected in 2 patients (9.1 %), the remaining patients gene polymorphism was absent.
Исследован полиморфизм генов ММР1 1607 insG, MMP9 A-8202G, TIMP C536T у 22 пациентов более 5 лет пользующихся ортопедическими конструкциями с опорой на дентальные имплантаты и не предъявляющих жалоб на их эффективность. Частота нормальных гомозигот гена ММР1 1607 insG была обнаружена у 2 пациентов или у 9,1 % от общего количества осмотренных, гетерозиготные мутации были выявлены у 18 пациентов (81,8 %), полная мутация наблюдалась у 2 пациентов (9,1 %). Частота нормальных гомозигот ММР9 A-8202G была обнаружена у 6 пациентов (27,3 %), гетерозиготные мутации у 10 пациентов (45,6 %), гомозиготная мутация у 6 пациентов (27,3 %). Гетерозиготная мутации гена TIMPC536T была обнаружена у 2 пациентов (9,1 %), у остальных пациентов полиморфизм гена отсутствовал.
