Досліджено частоту нормального (+/+) і нульового (0/0) генотипів гена глутатіонтрансферази μ1 у 30 вагітних з фізіологічним перебігом вагітності і у 70 вагітних з пієлонефритом та їх зв'язок з виникненням плацентарної дисфункції. У групі А частота гомозиготних делеційних алелів склала 43,3%, у групі Б-1 - 68,6%, у групі Б-2 - 77,1% випадків. Різниця з контрольною групою достовірна (р<0,001). У групі Б-1 коефіцієнт OR був 8,6, у групі Б-2 - 14,5, що у 1,7 разів більше. Одержані дані свідчать про наявність суттєвого зв’язку поліморфізма по 0/0 алелям гена GST μ1 з наявністю плацентарної дисфункції у вагітних з пієлонефритом і підтверджують ризик розвитку плацентарної дисфункції у вагітних з пієлонефритом, як результат порушення процесів метаболізму ксенобіотиків у ІІ-й фазі детоксикації, у наслідок наявності делеційного генотипу глутатіон-S-трансферази μ1 (GST μ1 0/0).
Frequency of normal (+/+) and zero (0/0) genotypes of gene of glutation-S-transferasa М1 is investigational at 30 pregnant with the physiology flow of pregnancy and at 70 pregnant with a pyelonephritis and their connection with the origin of placenta disfunction. In group A frequency of homozygous deletion allels was 43,3%, in the group of B-1 - 68,6%, in the group of B-2 - 77,1% cases. A difference with a control group is reliable (р<0,001). In the group of B-1 a coefficient of OR was 8,6, in the group of B-2 - 14,5, that in 1,7 times anymore. Information is got testify to the presence of substantial connection of polymorphism for to 0/0 allels of gene of GST М1 with the presence of placenta disfunction at pregnant with a pyelonephritis and confirm the risk of development of placenta disfunction at pregnant with a pyelonephritis, as a result of violation of processes of metabolism of xenobiotics in the second phase of detocsication, in investigation of presence of delecion genotype of glutation-S-transferasa М1 (GST М1 0/0).
Исследована частота нормального (+/+) и нулевого (0/0) генотипов гена глутатионтрансферазы М1 у 30 беременных с физиологичным течением беременности и у 70 беременных с пиелонефритом и их связь с возникновением плацентной дисфункции. В группе А частота гомозиготных делеционных аллелей составила 43,3%, в группе Б-1 - 68,6%, в группе Б-2 - 77,1% случаев. Разница с контрольной группой достоверна (р<0,001). В группе Б-1 коэффициент OR был 8,6, в группе Б-2 - 14,5, что в 1,7 раз больше. Полученые данные свидетельствуют о наличии связи полиморфизма по 0/0 аллелям гена GST М1 с наличием плацентной дисфункции у беременных с пиелонефритом и подтверждают риск развития плацентной дисфункции у беременных с пиелонефритом, как результат нарушения процессов метаболизма ксенобиотиков во второй фазе детоксикации, вследствие наличия делеционного генотипа глутатион-S-трансферазы М1 (GST М1 0/0).
