Досвід визначення поліморфізму гена SLCO1B1 у пацієнтів із гіперліпідемією

Abstract

Вивчали поширеність поліморфізму гена SLCO1B1 у пацієнтів кардіологічного відділення з гіперліпідемією БМПЦ УК № 1. Було виявлено 70 (55,1 %) носіїв "дикого" типу с. 521TT, 47 (37%) пацієнтів з генотипом с.521TC та 10 (7,9%) пацієнтів з генотипом с.521СС. Розроблено алгоритм для індивідуального підбору максимальної дози статину та рекомендовано до практичного застосування експертами Європейського наукового фонду.

It was studied the prevalence of polymorphism of the SLCO1B1 gene in patients multiprofile medical center of University clinic ¹ 1. As a result of the study, there were identified 70 (55.1%) carriers of the «wild» type c.521TT, 47 (37%) genotype c.5221T and 10 (7.9%) patients with homozygous (c.521CS) carriage of the allelic variant of SLCO1B1. An algorithm has been developed for individual selection of the maximum dose of statin and recommended for practical use by experts of the European Science Foundation.

Изучили распространенность полиморфизма гена SLCO1B1 у пациентов кардиологического отделения МПМЦ УК № 1. Біло віявлено 70 (55,1 %) носителей "дикого" типа с. 521ТТ, 47 (37%), носителей генотипа с.521ТС и 10 (7,9%) пациентов с гомозиготнім (с.521СС) носительством аллельного варианта SLCO1B1. Разработан алгоритм для индивидуального подбора максимальной дозы статина и рекомендован к практическому применению экспертами Европейского научного фонда.