Генетичні передумови сполучнотканинної дисплазії у дітей з синтропними функціональними розладами органів травлення

Стоєва, Т. В.; Джагіашвілі, О. В.; Прохорова, С. В.; Стуканова, С. Г.

dc.contributor.author	Стоєва, Т. В.	ua
dc.contributor.author	Джагіашвілі, О. В.	ua
dc.contributor.author	Прохорова, С. В.	ua
dc.contributor.author	Стуканова, С. Г.	ua
dc.date.accessioned	2020-11-24T06:15:30Z
dc.date.available	2020-11-24T06:15:30Z
dc.date.issued	2020
dc.identifier.citation	Генетичні передумови сполучнотканинної дисплазії у дітей з синтропними функціональними розладами органів травлення / Т. В. Стоєва, О. В. Джагіашвілі, С. В. Прохорова, С. Г. Стуканова // Сучасні питання молекулярно-біохімічних досліджень та лабораторного скринінгу у клінічній та експериментальній медицині – 2020: Всеукр. наук.-практ. конф. з міжнар. участю, 05–06 березня 2020 р., м. Запоріжжя: збірка тез. – Запоріжжя, 2020. – С. 37–38.	uk_UA
dc.identifier.uri	https://repo.odmu.edu.ua:443/xmlui/handle/123456789/8290
dc.description.abstract	Роль поліморфізмів генів колагену у розвитку різних патологічних станів сьогодні активно вивчається. Так, виявлено генетичні поліморфізми, асоційовані з такими захворюваннями, як бронхіальна астма, серцево-судинні захворювання, цукровий діабет, ожиріння та ін. Втім, бракує даних щодо патогенетичних механізмів розвитку функціональних порушень органів травлення в умовах синтропії. Мета дослідження – визначити роль поліморфізму гена колагену ІІІ типу (COL3A1) у розвитку синтропних функціональних розладів органів травлення у дітей.	uk_UA
dc.language.iso	uk	en
dc.subject	діти	uk_UA
dc.subject	функціональні розлади органів травлення	uk_UA
dc.subject	поліморфізм гена колагену ІІІ типу (COL3A1)	uk_UA
dc.subject	синтропна патологія	uk_UA
dc.title	Генетичні передумови сполучнотканинної дисплазії у дітей з синтропними функціональними розладами органів травлення	uk_UA
dc.type	Article	en