Изучение полиморфизма генов трансформирующего фактора роста TGF-Β1 T869C и инсулиновых факторов РОСТА IGF-1 1245G/A, IGF 2 3323 G/A у пациентов с сахарным диабетом 2 типа при дентальной имплантации

Abstract

Молекулярно-генетическое тестирование полиморфизма генов трансформирующего фактора роста TGF T869C и инсулиновых факторов роста IGF1 2716G/A, IGF2 3323 G/A у пациентов с диабетом 2 типа, требующих ортопедического лечения с использованием дентальных имплантатов, выявило, что 31,8% пациентов являются носителями аллеля С полиморфизма T869C гена TGF-β1, 45,5% носителей в гетерозиготной форме T/C и 9% – в гомозиготной СС, что предполагает у данных пациентов снижение минеральной плотности кости и возможности диабетических микрососудистых осложнений. Наличие мутированного аллеля А полиморфизма 2716G/A гена IGF-1 у 50% обследованных пациентов обусловливает более низкие уровни экспрессии гена IGF-1, усугубляющиеся наличием диабета. Минорный аллель А полиморфизма 3323 G/A гена IGF-2 преобладает в данной группе пациентов и составляет 68,2%, частота минорного генотипа АА составляет 36,4%, что связано с низкими циркулирующими уровнями инсулинового фактора роста 2. Гомозиготный генотип GG в нашей выборке пациентов не обнаружен. Полученные результаты необходимо учитывать при разработке лечебно-профилактических мероприятий сопровождения ортопедического лечения пациентов с сахарным диабетом.

Gene polymorphism molecular genetic investigation of transforming growth factor TGF T869C and insulin growth factors IGF1 2716G/A, IGF2 3323 G/A in patients with type 2 diabetes requiring orthopedic treatment using dental implants revealed that 31.8% of patients are carriers allele C of T869C polymorphism and TGF-β1 gene, 45.5% of carriers in heterozygous T/C form and 9% in the homozygous SS, which shows a decrease in bone mineral density and possibility of diabetic microvascular complications in these patients. Presence of mutated allele A of 2716G/A polymorphism of IGF-1 gene in 50% of examined patients causes lower levels of expression in IGF-1 gene, exacerbated by the presence of diabetes. The minor allele A of 3323 G/A polymorphism of in IGF-2 gene prevails and accounts for 68.2%, frequency of minor AA genotype is 36.4%, which is associated with low circulating levels of insulin growth factor 2. The homozygous GG genotype in our patient samples was not found. Results obtained must be taken into account when developing therapeutic and preventive measures to support orthopedic treatment of patients with diabetes.

Молекулярно-генетичне тестування поліморфізму генів трансформуючого фактору росту TGF T869C і інсулінових факторів росту IGF1 2716G/A, IGF2 3323 G/A у пацієнтів із цукровим діабетом 2 типу, які потребують ортопедичного лікування з використанням дентальних імплантатів, виявило, що 31,8% пацієнтів були носіями алелі С поліморфізму T869C гена TGF-β1, 45,5% – носіями в гетерозиготній формі T/C і 9% – в гомозиготній СС, що передбачає у даних пацієнтів зниження мінеральної щільності кістки і можливості діабетичних мікросудинних ускладнень. Наявність мутованого алеля А поліморфізму 2716G / A гена IGF-1 у 50% обстежених пацієнтів обумовлює більш низькі рівні експресії гена IGF-1, що посилюються наявністю діабету. Мінорний алель А поліморфізму 3323 G / A гена IGF-2 переважає в даній групі пацієнтів і становить 68,2%, частота мінорного генотипу АА становить 36,4%, що пов'язано з низькими циркулюючими рівнями інсулінового фактору росту 2. Гомозиготний генотип GG в нашій вибірці пацієнтів не виявлено. Отримані результати необхідно враховувати при розробці лікувально-профілактичних заходів супроводу ортопедичного лікування пацієнтів з цукровим діабетом.