Особливості перебігу атопічного дерматиту у дітей за наявності поліморфізму (R501Х) та (2282del4) в гені філагрину

Abstract

Мета: визначити вплив мутацій гена філагрину (FLG) на особливості перебігу та характеристики шкіри (параметри корнеометрії) у дітей з атопічним дерматитом (АД). У дослідження було включено 30 дітей віком від 3 до 11 років з АД. Поряд з клінічним обстеженням проводився молекулярно-генетичний аналіз для виявлення мутацій FLG. Зволоження шкіри вимірювали методом корнеометрії. Мутації FLG виявлено у 43,29% дітей. Доведено прямий кореляційний зв'язок між наявністю мутацій FLG та зниженням зволоженості шкіри. Клінічні особливості АД характеризуються раннім дебютом та переважно середньоважким перебігом захворювання. Доведено вплив виявлених мутацій FLG на клінічний перебіг АД, особливо на показники зволоженості шкіри, що необхідно враховувати при складанні персоніфікованої схеми лікування.

Purpose of the study.To study the effect of the filaggrin gene (FLG) mutations on disease characteristics and the skin parameters in children with atopic dermatitis (AD). Materials and methods. 30 children with age from 3 to 11 years with AD were included in the study. Molecular genetic analysis was performed to identify the mutations of FLG together with the children clinical examination. The skin moisture was examined using corneometer method. Results. Mutations in the gene filaggrin were detected in 43,29% of children. Direct correlation was proven between the presence of FLG mutations and reduction of skin moisture. Clinical signs of AD are distinguished by early onset and predominantly moderate severity of the disease. Conclusions. Influence of identified FLG mutations on the dermatitis clinical course was proven, especially the relation to skin moisture indicators. It is necessary to take into account during creation of individual treatment schemes.

Цель: изучить влияние мутаций гена филагрина (FLG) на особенности течения и характеристики кожи (параметры корнеометрии) у детей с атопическим дерматитом (АД). Пациенты и методы. В исследование были включены 30 детей в возрасте от 3 до 11 лет с АД. Наряду с клиническим обследованием проводился молекулярно$генетический анализ для выявления мутаций FLG. Увлажненность кожи измеряли методом корнеометрии. Результаты. Мутации FLG выявлены у 43,29% детей. Доказана прямая корреляционная связь между наличием мутаций FLG и снижением увлажненности кожи. Клинические особенности АД характеризуются ранним дебютом и преимущественно среднетяжелым течением заболевания. Выводы. Доказано влияния выявленных мутаций FLG на клиническое течение АД, особенно на показатели увлажненности кожи, что необходимо учитывать при составлении персонифицированной схемы лечения.