Клініко–лабораторні особливості перебігу вагітності у першому і другому триместрах у жінок, що виношували плоди із вадами розвитку серця

Abstract

Innate teratosiss heart are 30% from all of teratosiss. Principal reasons of forming of teratosiss heart are chromosomal violations (5%), mutations of genes (2-3%), influence of epigenetic (1-2%) and multifactor fac-tors (90%) of .86 women at the fetus of which found out innate heart-diseases was inspected.85% patients suffered somatopathies.17,8% women had in anamnesis spontaneous abortions,38,3% - insolvent abortion, 2,8% - extra-uterine pregnancy. 23,4% pregnants had violations of menstrual function. There was a threat of early abortion at 82,2% inspected, early toxicosis - at 66,9%, gestational anaemia - at 59,2%, gestational pyelo-nephritis - at 12,5%, vulvovaginitis – at 27,1%, erosion of neck of uterus - at 10,3%, endocervicitis - at 12,1%. The presence of dismicroelementosis is set for pregnant.Low fermentativ activity of GSTM 1 and NAT 2 are certain at 58,9% women.The normal levels of oxyproline and glicosoaminoglicans are discovered in 57,9%, 51,6% supervisions accordingly.

Врожденные пороки развития сердца составляют 30% от всех пороков развития. Основными причинами формирования пороков развития сердца являются хромосомные нарушения (5%), мутации генов (2-3%), влияние эпигенетических (1-2%) и мультифакторных причин (90%). Обследовано 107 женщин, у плодов которых выявлены врожденные пороки сердца. Соматическими заболеваниями страдали 85% пациенток. У 17,8% женщин в анамнезе были спонтанные аборты, у 38,3% - несостоявшийся аборт, у 2,8% - внематочная беременность. Нарушения менструальной функции имели 23,4% беременных. У 82,2% обследуемых была угроза раннего выкидыша, ранний токсикоз - у 66,9%, у 59,2% - гестационная анемия, у 12,5% - гестационный пиелонефрит, вульвовагинит – у 27,1%,у 10,3% - эрозия шейки матки, у 12,1% – эндоцервицит. У беременных установлено наличие дисмикроэлементоза. У 58,9% женщин определенно низкую ферментативную активность GSTM-1 и NAT-2. Высокие уровни экскреции оксипролина и гликозаминогликанов обнаружено в 57,9%, 51,6% наблюдений соответственно.

Природжені вади розвитку серця складають 30% від усіх вад розвитку. Основними причинами формування вад розвитку серця є хромосомні порушення (5%), мутації генів (2-3%), вплив епігенетичних (1-2%) та мультифакторних чинників (90%). Обстежено 107 жінок, у плодів яких виявлено природжені вади серця. Соматичними захворюваннями страждали 85% вагітних. У 17,8% жінок в анамнезі були спонтанні аборти, у 38,3% - аборт, що не відбувся, у 2,8% - позаматкова вагітність. Порушення менструальної функції мали 23,4% вагітних. У 82,2% обстежуваних була загроза раннього викидня, ранній токсикоз - у 66,9%, у 59,2% - гестаційна анемія, у 12,5% - гестаційний піелонефрит, вульвовагініт – у 27,1%, у 10,3% - ерозія шийки матки, у 12,1% – ендоцервіцит. У вагітних основної групи виявлено дисбаланс обміну макро-, мікроелементів. У 58,9% жінок визначено низьку ферментативну активність GSTM-1 та NAT-2. Високі рівні екскреції оксипроліну та глікозаміногліканів виявлено у 57,9%, 51,6% спостережень відповідно.