Наприкiнцi 3 тижня внутрiшньоочеревинного введення дiазепаму дозами 0,1 мг/кг та
0,5 мг/кг число щурiв з генералiзованими бензилпенiцилiн-викликаними судомами зростало
вiдповiдно на 19,5% та бiльше нiж удвiчi порiвняно до його однократного застосування даними дозами. У вказаний термiн пiсля внутрiшньоочеревинного застосування нового похiдного
пептидамiдобензофенону дозами 0,5 мг/кг i 1,5
мг/кг дослiджуваний показник пiдвищувався у
порiвняннi з однократним введенням речовини
вiдповiдно на 10,5% i 3,2%. Дiазепам (0,1 мг/кг
та 0,5 мг/кг) викликав зниження тяжкостi бензилпенiцилiн-викликаних судом та збiльшення
латентного перiоду перших судом (0,5 мг/кг)
у щурiв iз 4-тижневим повторним застосуванням похiдного пептидамiдобензофенону, в той
час як ця речовина у щурiв, толерантних до протисудомної дiї дiазепаму, дозозалежно збiльшувала латентний перiод перших судом, а також
зменшувала їх тяжкiсть.
At the end of the third week of diazepam
administration (0,1 mg/kg and 0,5 mg/kg,
intraperitoneal) the number of animals with
generalized benzylpenicillin-induced seizures,
increased by 19,5% and more than twice comparatively
with single administration of diazepam in the same
dosages. At the same conditions the administration
of peptideaminobenzophenone (0,5 mg/kg and 1,5
mg/kg intraperitoneal) increase of investigated
index, comparatively with single administration on
10,5% and 3,2% correspondently. Diazepam (0,1
mg/kg and 0,5 mg/kg intraperitoneal) caused the
decrease of the severity of penicillin-induced seizures
as well as prolonged the latent period of the first
seizures (0,5 mg/kg) in rats with four-weeks repeated
peptideaminobenzophenone administrations, while
peptideaminobenzophenone caused both dosagedepended
increase latency and decrease of seizure
severity in rats with the tolerance to diazepam.
В конце 3-й недели внутрибрюшинных введений
диазепама дозами 0,1 мг/кг и 0,5 мг/кг число крыс
с генерализоваными бензилпенициллин-вызванными судорогами увеличивалось соответственно на
19,5% и больше чем вдвое в сравнении с его однократным применением в данных дозах. В тот же
срок после внутрибрюшинного применения нового производного пептидамидобензофенона дозами
0,5 мг/кг и 1,5 мг/кг изучаемый показатель повышался, в сравнении с однократным введением соединения, соответственно на 10,5% и 3,2%. Диазепам (0,1 мг/кг и 0,5 мг/кг) вызывал снижение
тяжести бензилпенициллин-вызванных судорог
и увеличения латентного периода первых судорог
(0,5 мг/кг) у крыс с 4-недельным применением производного пептидамидобензофенона, в то время
как данное соединение у крыс, толерантных к противосудорожному действию диазепама, дозозависимо увеличивало латентный период первых судорог, а также уменьшало их тяжесть.
