Поліморфізм генів FTO, PON1, I-1b, LCT у пацієнтів із захворюваннями тканин пародонта на тлі надмірної маси тіла

Abstract

В роботі наведено аналіз скринінгу поліморфізму генів PON1, FTO, І1-В та LCT у 20 дітей з хронічним катаральним гінгівітом на тлі надмірної маси тіла віком 15-18 років. На основі математичного моделювання, представленого у вигляді побудови дерева рішень з визначенням значущості змінних моделі з використанням в якості даних генетичного статусу дитини встановлено, що поліморфізм генів FTO та І1-В, LCT є важливими в моделі прогнозування підвищення відсотку жиру в організмі та виникнення запального процесу як в організмі в цілому так і місцево в тканинах. Тому алгоритм комплексного лікування дітей з хронічним катаральним гінгівітом на тлі НадМТ повинен бути індивідуальним і враховувати не тільки ступінь тяжкості запального процесу, а й особливості генетичного профілю пацієнта.

The analysis of gene polymorphism screening PON1, FTO, I1-In and LCT in 20 children aged 15-18 y.o. with chronic catarrhal gingivitis against the background of excessive body weight has been fulfilled. Based on mathematical modelling presented in the form of building a decision tree with the definition of the significance of variables model using as data the genetic status of a child it has been revealed gene’s FTO and I1-In, LCT polymorphism is important in forecasting the percentage increase of body fat and emergence of inflammation both, in the body as a whole and locally, in tissues. Therefore, the algorithm of complex treatment of children with chronic catarrhal gingivitis at the background of overweight should be individualized and taken into account not only the severity of inflammation, but also features the genetic profile of the patients.

В работе представлены результаты анализа скрининга полиморфизма генов PON1, FTO, І1-В и LCT у 20 детей с хроническим катаральным гингивитом (ХКГ) на фоне избыточной массы тела. Возраст обследованных - 15-18 лет. На основе математического моделирования, представленного в виде построения дерева решений с определением значимости сменных моделей и использованием в качестве данных генетического статуса ребенка установлено, что полиморфизм генов FTO и І1-В, LCT играет важную роль в модели прогнозирования повышения процента жира в организме и возникновении воспалительного процесса, как в организме в целом, так им естно, втканях. В святи с чем, алгоритм комплексного лечения детей с ХКГ на фоне избыточной массы тела должен бать индивидуальным и учитывать не только степень тяжести воспалительного процесса, но и особенности генетического профиля пациента.