Случай сепсиса на фоне анкилозирующего спондилита (болезни Бехтерева)

Abstract

Анкилозирующий спондилит (АС), или болезнь Бехтерева – хроническое воспалительное заболева ние, поражающее преимущественно аксиальныйскелет. Обычно АС начинается в молодом трудоспособном возрасте – в 16–30 лет, средний возраст дебюта – 25±7,6 года. Диагностика АС запаздывает на 5–10 лет. Болезнью Бехтерева в различных странах страдают от 0,01% до 6% населения. В странах СНГ – 0,05%. Мужчины болеют от 3 до 7 раз чаще и значительно тяжелее, чем женщины. Уровень инвалидности у данной категории больных составляет порядка 50-66%, при быстропрогрессирующем течении – до 88,9%. Смертность при АС достигает 5%, основная причина которой – патология шейного отдела позвоночника, приводящая к компрессии спинного мозга. Анкилозирующий спондилит часто имеет атипичное течение до развития рентгенологически определяемых структурных повреждений костей, что вызывает неправильную постановку диагноза и значительное количество осложнений – со стороны сердечно-сосудистой системы, дыхательной системы, опорно-двигательного аппарата, глаз, почек.