Синтез октенідину гексафторосилікату – нового потенційного карієспрофілактичного і антибактеріального агента

Abstract

Мета роботи – здійснити синтез октенідину гексафторосилікату як потенційного карієспрофілактичного і антибактеріального препарату. Вихідні реагенти, октенідину дигідрохлорид і кремнефтороводнева кислота є комерційно доступними реактивами. ІЧ­спектри поглинання реєстрували на спектрофотометрі Spectrum BX II FT­IR System (Perkіn­Elmer), мас­спектри FAB – спектрометрі VG 7070 (VG Analytіcal), спектри ЯМР 1H, 19F – на спектрометрі Varіan Gemini­400. Термогравіметричний аналіз проводили на дериватографі Q­1500 D системи F. Paulik – J. Paulik – L. Erdey. Одержано октенідину гексафторосилікату моногідрат на основі реакції іонного обміну між метанольним розчином октенідину дигідрохлориду і кремнефтороводневою кислотою. Склад і іонна будова синтезованої сполуки підтверджено методами ІЧ­, ЯМР 1H, 19F­спектроскопії, мас­спектрометрії. Термоліз комплексу супроводжується процесами дегідратації і деструкції з подальшим окисленням фрагментів катіону. Синтезовано октенідину гексафторосилікату моногідрат, нове похідне октенідину, що становить інтерес як потенційний карієспрофілактичний і антибактеріальний засіб.

The aim of the work. The synthesis of octenidine hexafluorosilicate as potential caries preventive and antibacterial agent. The starting materials, octenidine dihydrochloride and hexafluorosilicic acid, are commercial sources. The IR­absorption spectra were recorded on a spectrophotometer Spectrum BX II FT­IR System (Perkin­Elmer), FAB mass spectra – on a spectrometer VG 7070 (VG Analytіcal), 1H and 19F NMR spectra – on a Varian Gemini­400 spectrometer. Thermogravimetric analysis was performed on a Q­1500 D derivatograph of F. Paulik – J. Paulik – L. Erdey’s system. The novel octenidine hexafluorosilicate monohydrate was synthesized via ionic exchange reaction between octenidine dihydrochloride in methanol solution and hexafluorosilicic acid. The composition and ionic structure of synthesized compound were confrmed by IR­, 1H, 19F NMR spectroscopy, mass­spectrometry. The thermolysis of complex is accompanied by processes of dehydration and destruction with further oxidation of cation fragments.

Цель работы – осуществить синтез октенидина гексафторосиликата как потенциального кариеспрофилактического и антибактериального препарата. Исходные реагенты, октенидина дигидрохлорид и кремнефтороводородная кислот являются коммерчески доступными реактивами. ИК­спектры поглощения регистрировали на спектрофотометре Spectrum BX II FT­IR System (Perkіn­Elmer), масс­спектры FAB – на спектрометре VG 7070 (VG Analytіcal), спектры ЯМР 1H, 19F – на спектрометре Varіan Gemini­400. Термогравиметрический анализ проводили на дериватографе Q­1500 D системы F. Paulik – J. Paulik – L. Erdey. Получен октенидина гексафторосиликат моногидрат на основе реакции ионного обмена между метанольным раствором октенидина дигидрохлорида и кремнефтороводородной кислотой. Состав и ионное строение синтезированного соединения подтверждены методами ИК­, ЯМР 1H, 19F­ спектроскопии, массспектрометрии. Термолиз комплекса сопровождается процессами дегидратации и деструкции с дальнейшим окислением фрагментов катиона.