The goal of this work was to study cytochrome-450 (CYP) 2C9
(CYP2С9) gene polymorphism in patients with tuberculosis (TB)
and its meaning for development, progress, and outcome of TB, for
the pharmacokinetics of the antituberculosis antibiotic rifampicin on
the basis of the southern region of Ukraine.
Among the TB patients it was 24.9% less than in carriers of the
genotype *1/*1 and than in healthy donors. At the same time, it was
25.0% less than in carriers of the genotypes *1/*2, *1/*3. In the TB
patients with the genotype *2/*3, *3/*3 the level of rifampicin in
blood was the lowest. At the beginning of the treatment in carriers of
genotype *1/*1 the pulmonary destruction was observed 2.5 times
more often than in *1/*2, *1/*3 genotype. According to the cultural
method, the carriers of *1/*1 more frequently became smear-negative
than the carriers of *1/*2, *1/*3 genotype.
Целью данной работы было исследование полиморфизма генотипа цитохрома-450 (CYP) 2С9 (CYP2С9) у больных туберкулезом (на юге Украины) и его значение для возникновения, течения и исхода туберкулезного процесса, для фармакокинетики
противотуберкулезного антибиотика рифампицина.
Среди больных туберкулезом – носителей генотипа *1/*1 было
на 24,9% меньше, чем среди здоровых доноров, в то же время
носителей генотипов *1/*2;*1/*3 было на 25% больше. У больных туберкулезом, являющихся носителями генотипов *2/*3,
*3/*3, отмечалась наиболее высокая концентрация рифампицина в крови. У носителей генотипа *1/*1 на начало стационарной
терапии почти в 2,5 раза чаще отмечались явления деструкции,
чем у носителей генотипов *1/*2, *1/*3. Согласно данным культурального исследования, более частое прекращение бактериовыделения наблюдалось у носителей генотипов *1/*1, чем у генотипа *1/*2, *1/*3.
