Відомо, що ефективність лікування багатьох захворювань, у тому числі туберкульозу, залежить
від генетичних особливостей людини, зокрема, від поліморфізму генів детоксикації ксенобіотиків.
Мета дослідження – вивчення поліморфізму гена P-450 2E1 (CYP2E1) у хворих на туберкульоз
легень як основи для прогнозування ефективності та токсичності протитуберкульозних лікарських
засобів. Для цього визначали наявність мутації в 6-му інтроні CYP2E1 за допомогою ферменту ендонуклеази DraI і полімеразно ланцюгової реакції в 112 здорових донорів і 82 хворих на туберкульоз
легенів, що вперше діагностовано. Серед хворих 89,0 % індивідів були носіями генотипу DD; 9,8 % і
1,2 % хворих – носіями генотипів CD і CC. Серед здорових донорів носії генотипу *CD складали
17,9 %, генотипу *DD – 82,1 %. Серед хворих на туберкульоз, як чоловічої, так і жіночої статі, 88,9 %
складали носії типу дикого гена *DD; серед здорових донорів, як чоловічої, так і жіночої статі, носії
генотипу DD складали 83,9 % і 70,0 % відповідно. Серед хворих до 30 років носії з генотипами CD і
CC склали 23,5 %, після 30 років – 2,5 %, тобто пацієнти з генотипами CD і CC майже в 9,4 разу
частіше мали вік до 30 років, ніж після 30 років (Р < 0,05). Серед здорових донорів після 30 років
також спостерігали зменшення поширеності мутантної алелі С, причому у хворих після 30 років
мутантну алель спостерігали в 6,3 разу рідше, ніж у здорових донорів (Р < 0,05).
Отже, у хворих на туберкульоз і віком понад 30 років більш поширений генотип DD, що може
асоціюватися з більшою гепатотоксичністю протитуберкульозних препаратів у цієї категорії хворих.
It is known that effectiveness of the diseases treatment, including tuberculosis (TB), depends on genetic
peculiarities of human, for instance from polymorphism of xenobiotics detoxification. That is why the aim of
current research was an investigation of polymorphism of cytochrome P-450 2E1 (CYP2E1) in patients with
TB as the base for forecasting of effectiveness and toxicity of antituberculosis agents. So, it was studied a
presence of mutation in 6th intron CYP2E1 with the help of DraI endonuclease and polymerase chain reaction
in 112 healthy donors and 82 patients with primary pulmonary TB. 89,0 % of patients carried DD genotype;
9,8 % and 1,2 % patients had CD and CC genotypes. 17,9 % of healthy donors carried *CD genotype, others
– 82,1 % – had *DD genotype. Among TB-patients of male and female gender 88,9 % individuals carried wild
type gene *DD; among healthy donors of male and female gender around 83,9 % and 70,0 % carried DD
genotype correspondently. Among patients under 30 years 23,5 % of individuals had CD and CC genotype,
after 30 years – 2,5 %, thus patients with CD and CC genotype almost 9,4 times more often were under 30
years, than after 30 years (Р < 0,05). Among healthy donors older than 30 years one could see dropping of
mutant allele C spreading, thus in patients above 30 years a mutated allele were in 6,3 times less common
than in healthy donors (Р < 0,05). Thus in TB patients especially after 30 years a genotype DD, which is
associated with higher risk of hepatotoxicity of antituberculosis durgs, is more often.
Известно, что эффективность лечения многих заболеваний, в том числе и туберкулеза, зависит от генетических особенностей человека, в частности, от полиморфизма генов детоксикации ксенобиотиков. Цель исследования – изучение полиморфизма гена P-450 2E1 (CYP2E1) у больных туберкулезом легких, как основы для прогнозирования эффективности и токсичности противотуберкулезных лекарственных средств. Для этого определяли наличие мутации в 6-м интроне CYP2E1 с помощью фермента эндонуклеазы DraI и полимеразно-цепной реакции у 112 здоровых доноров и 82 больных с впервые диагностированным туберкулезом легких. Среди больных 89,0 % индивидов были носителями генотипа DD; 9,8 % и 1,2 % – генотипов CD и CC. Среди здоровых доноров носители генотипа *CD составляли 17,9 %, генотипа *DD – 82,1 %. Среди больных туберкулезом обоих полов 88,9 % составляли носители дикого типа гена *DD. Среди здоровых доноров мужского и женского пола носители генотипа DD составляли 83,9 % и 70,0 % соответственно. Среди больных до 30 лет носители с генотипами CD и CC составили 23,5 %, после 30 лет – 2,5 %, то есть пациенты с генотипами CD и CC почти в 9,4 раза чаще были до 30 лет, чем после 30 лет (Р < 0,05). Среди здоровых доноров старше 30 лет также отмечали снижение распространенности мутантной аллели С, причем у больных старше 30 лет мутантную аллель наблюдали в 6,3 раза реже, чем у здоровых доноров (Р < 0,05). Таким образом, у больных туберкулезом старше 30 лет более распространен генотип DD, что может ассоциироваться с большей гепатотоксичностью противотуберкулезных препаратов у этой категории больных.
