Метою даної роботи є вибір тактики хірургічного лікування критичної КоА з гіпоплазією дистальної дуги
аорти та супутніми інтракардіальними септальними аномаліями у новонароджених.
У період з 2007 по 2017 рр. у відділенні ССХ ОДКЛ прооперовано 33 новонароджених із критичною КАо і
гіпоплазією ДДАо у 13 із них із супутніми гемодинамічно значущими інтракардіальними аномаліями. Операцію проводили через ліву задньобокову торакотомію у 4-му міжребер’ї. Всі етапи були виконані в межах
однієї операції. У 13 (39,4%) випадках КАо з гіпоплазією ДДАо і септальними дефектами і ВГЛА інтраопераційно ми першочергово виконали звуження ЛА, а потім процедуру Амато і РАКвК. Першочергова
операція звуження легеневої артерії з гемодинамічно значимими септальними ВВС стабілізує гемодинаміку і створює умови для безпечної пластики ДДАо і РАКвК, а ефективність модифікації операції Амато
підтверджується у віддаленому періоді у 93,7% пацієнтів при корекції КАо з вираженою гіпоплазією ДДАо.
CoA in infants as an isolated anomaly occurs in 50% of cases. ASD occurs in 20% among the concomitant anomalies
and the remaining 30% occupy other anomalies. One of the approaches is total surgical repair fully correct anomalies due
to median sternotomy with cario-pulmonary bypass, deep hypothermia and antegrade cerebral perfusion. As an alternative
is an approach with left-side thoracotomy and PA banding, in the presence of septal defects or a single ventricle with
pulmonary hypertention.
The purpose of this work is the choice of tactics of surgical treatment of critical CoA with hypoplasia of the distal aortic
arch and associated intracardiac septal defects in newborns.
Matherials and methods. 33 newborns with a critical CoA and hypoplasia of DSA were operated in the Department of
cardiosurgery Odessa Children Hospital From 2007 to 2017, 13 of them had significant intracardiac anomalies. Newborns
were performed laboratory and instrumental research methods, Z-score arithmetic of the aortic segments were calculated
for determination of indications for surgical correction. The operation was performed through the left posterolateral
thoracotomy in the 4 intercostal areas. All stages were completed within one operation.
13 (39,4%) infants with CoA and hypoplasia of DDA and septal defects and PH were performed PA banding first of
all and the next stage was the procedure Amato and EAEtoE. 32 patients undergone surgery well, but 1 died (3.0%) in the
early postoperative period from bleeding from tracheobronchial tree. Plastic of DDA in the modification of Amato ensured a
significant increase in the lumen of the aorta immediately after surgery, according to Echo. In the remote period, on average,
after 4.7 years, a significant increase in arc segments and aneurysm aorta was observed.
The primary operation of PA banding with significant septal defects stabilizes hemodynaics and creates conditions for
safe plastic DDA and EAEtoE, and the effectiveness of modification of the operation Amato is suspended in the distant
period in 93.7% of the patients with CoA correction with the expressed dysplasia DDA.
