Поліморфізм промоторної ділянки гена альдостеронової синтази CYP11B2 -344C/T (rs1799998)
відіграє одну із ключових ролей у модуляції об’єм- і натрійзалежних механізмів АГ. Пошук маркерів ефективності
антигіпертензивної терапії (АГТ) обумовлений частим недосяганням цільових рівнів АТ незалежно від характеру,
дози антигіпертензивних препаратів (АГП), прихильності пацієнта до лікування. Метою роботи було визначити
роль поліморфізму -344С/Т гену CYP11B2 в поєднанні з традиційними ФР у контролі АТ у пацієнтів з АГ ІІ–ІІІ ст.
Обстежено 93 пацієнти у віці (61,1±8,9) років з АГ ІІ–ІІІ ст. Пацієнти були поділені на 2 групи: 1 гр. (n=38) – пацієнти з
цільовим рівнем АТ на фоні АГТ, 2 гр. (n=55) – пацієнти с АТ ≥135/85 мм рт. ст. Всім пацієнтам виконували стандартні
клініко-лабораторні дослідження, оцінювали ФР, виконували генотипування з визначенням гаплотипу -344С/Т
CYP11B2. Групи пацієнтів з різними рівнями АТ були зіставні за частотою модифікованих ФР, кількісним, якісним
складом АГТ. У групі осіб з неконтрольованою АГ частка курців, а також пацієнтів з супутнім цукровим діабетом
2 типу була достовірно вищою, порівняно з пацієнтами 1 гр. Аналіз частот алельних варіантів гену -344С/Т
CYP11B2 показав, що частка пацієнтів, які мають Т-монозиготний генотип, була достовірно вищою серед пацієнтів
2 гр. Наявність Т-алеля і TТ-генотип -344С/Т CYP11B2 в поєднанні з множинними ФР асоціювалась з недостатнім
контролем АТ, незалежно від АГТ.
CYP11B2 promotor region polymorphism -344C/T (rs1799998) plays one of the key roles in volume and
electrolyte balance modulation in hypertension. Relevant pharmacogenetic research is tending to fnd genetic markers,
associated with ineffective high BP control, not related to drug dose, administration regimen or patient’s compliance.
The study aimed to evaluate the role of -344С/Т CYP11B2 polymorphism in combination with traditional cardiovascular
risk factors in hypertensive patients with hypertension stages II-III and variable blood pressure control. 93 hypertensive
patients aged 61.1±8.9 years were divided into groups according to BP levels: 1st group (n=38) – patients achieving goal
BP levels under antihypertensive treatment, 2nd group (n=55) – patients with BP levels ≥135/85 mm Hg, taking maximal
tolerated registered doses of antihypertensive agents. Apart from standard clinical evaluation, assessment involved
cardiovascular risk factors and -344С/Т CYP11B2 SNP genotyping. Groups were comparable by modifable risk factors
and number of males, quality and quantity of antihypertensive agents. In the same time patients who did not achieve
proper BP control were smokers and diabetic more often than those who achieved BP goals under treatment. T-allele
carriers and T-monozygous patients demonstrated poor BP control comparing to patients with other genotype under
the same clinical conditions and treatment.
