Представлена робота є фрагментом науково-дослідної теми "Особливості патогенезу метаболічного синдрому при патології серцево-судинної системи і сполучної тканини і способи корекції виявлених порушень". Одним з важливих моментів вирішення проблеми ОА є вивчення особливостей патогенезу та взаємозв'язок з модифікуємими факторами ризику розвитку та прогресування хвороби. Загальновідомим модифікуємим фактором ризику ОА є надмірна маса тіла і досить тривалий час уявлення про участь надмірної маси тіла в патогенезі ОА опорних суглобів обмежувалась уявленням про механічне пошкодження суглобового хряща під впливом постійної механічної нагрузки.
We studied the association of body mass index, indices of insulin resistance and inflammation to the level of leptin in 62 patients with metabolic syndrome in the presence (32 patients) and without (30 patients), deforming osteoarthritis of the knee. Found that patients with osteoarthritis are characterized by significantly higher levels of C-reactive protein (10.4 vs. 7.5 mg / l) and leptin (men 7.5 and 6.1, women 16.9 and 14.7 ng / ml) at comparable levels of body mass index (34.11 and 34.11) and HOMA (4.9 and 4.5). Thus, in patients with osteoarthritis of the metabolic syndrome have higher levels of inflammatory markers, and leptin levels than in patients without osteoarthritis, which may serve as proof of the participation of leptin in the pathogenesis of osteoarthritis of the metabolic syndrome.
Изучали ассоциации индекса массы тела, показателей инсулинорезистентности и воспаления с уровнем лептина у 62 больных метаболическим синдромом при наличии (32 больных) и отсутствии (30 больных) деформирующего остеоартроза коленных суставов. Выявлено, что больные остеоартрозом характеризуются достоверно более высокими уровнями С-реактивного белка ( 10, 4 против 7, 5 мг/л) и лептина (мужчины 7, 5 и 6, 1, женщины 16, 9 и 14, 7 нг/мл) при сопоставимых уровнях индексов массы тела (34, 11 и 34, 11) и НОМА (4, 9 и 4, 5). Таким образом, у больных остеоартрозом при метаболическом синдроме наблюдается более высокий уровень воспалительных маркеров и лептина, чем у больных без остеоартроза, что может служить доказательством участия лептина в патогенезе остеоартроза при метаболическом синдроме.
