Проанализирован опыт лечения больных по поводу опухолей грудной железы (ГЖ) в Центре реконструктивной и восстановительной медицины (Университетская клиника) Одесского национального медицинского университета в 2010 — 2012 гг. Обследованы 143 женщины, в том числе 37 — по поводу морфологически подтвержденного рака ГЖ (РГЖ), 56 —доброкачественных новообразований ГЖ (ДНГЖ) и 50 здоровых женщин. Пациенткам проводили молекулярно—генетическое исследование: определяли полиморфизм C634G гена VEGF и G308A гена TNF—α с последующей оценкой корреляции количества мутаций и частоты заболеваний ГЖ. Алгоритм дифференциальной диагностики ДНГЖ должен включать оценку полиморфизма C634G гена VEGF. При выявлении гетерозиготного (СG) или гомозиготного (GG) носителей мутации полиморфизма C634G гена VEGF увеличивается риск возникновения РГЖ, что может быть дополнительным критерием целесообразности проведения оперативного лечения таких больных.
Experience of treatment in 2010 — 2012 yrs of the patients, suffering mammarial gland tumors, in The Center of Reconstructive and Restoration Medicine (The University Clinic) of The Odessa National Medical University was analyzed. There were examined 143 women with morphologically confirmed mammarial gland cancer (MGT), 56 — benign mammary gland tumors and 50 healthy women. Molecular—genetic investigation was performed in the patients—women: there were determined the gene C634G polymorphism of VEGF and of the gene G308A of TNF—α with subsequent estimation of correlation of the mutations quantity and the mammarial gland diseases rate. Аlgorithm of differential diagnosis of benign tumors must include estimation of polymorphism of the VEGF gene C634G. While revealing of the heterozygous or homozygous bearers of mutation with the gene C634G polymorphism of VEGF the risk of the MGC occurrence is enhancing, what may serve as additional criterion for expedience for conduction of operative treatment in such patients.
