Роль генетического исследования в диагностике мужского бесплодия: примеры собственных клинических наблюдений и их теоретическое обоснование

Abstract

Представлены два клинических случая мужского бесплодия, обусловленного азооспермией на фоне аномалий (количественных и качественных) гоносом, и теоретическое обоснование роли аномалий гоносом в генезе репродуктивных нарушений. Результаты исследований свидетельствуют, что больным бесплодием и азооспермией необходимо проводить цитогенетическое исследование для дифференцирования патологии и выбора адекватной тактики андрологической реабилитации.

Here are presented two cases of the male azoospermia-influenced infertility in the setting of gonosomes anomalies (quantity and quality) and theoretic substantiation of the gonosomes anomaly role in the genesis of the reproductive disorder. Results of our researches confirm that patients with infertility and azoospermia need cytogenetic studies in order to differentiate pathology and select appropriate tactics of andrology rehabilitation.

Представлено два клінічні випадки чоловічого безпліддя, зумовленого азооспермією на тлі аномалій (кількісних і якісних) гоносом, та теоретичне обґрунтування ролі аномалій гоносом у генезі репродуктивних порушень. Результати досліджень свідчать, що хворим на безпліддя та азооспермію необхідно проводити цитогенетичне дослідження для диференціювання патології та вибору адекватної тактики андрологічної реабілітації.