Мета дослідження — проведення монофакторного аналізу
факторів ризику розвитку атопічного дерматиту (АД)
у дітей для оцінки їх статистичної значущості, а також визначення
їхньої ролі при проведенні диференційної діагностики.
У дослідження були включені 110 дітей від 2 міс. до
12 років з АД (основна група). До контрольної групи увійшли
50 практично здорових дітей з аналогічним розподілом
за статтю та віком. Монофакторний аналіз проводився за
допомогою пакета статистичних програм STATISTICA 6
та включав розрахунок відношення шансів та його 95 %
довірчого інтервалу й атрибутивного ризику. Також проводилася
оцінка значущості факторів ризику розвитку АД
у дітей за методом “Feature Selection and Variable Filtering”
модуля інтелектуального аналізу даних (Data mining). Згідно
з отриманими результатами, найбільшу статистичну
значущість у даному дослідженні продемонстрували спадкові
чинники, а також фактори харчування, що пов’язано
з роллю харчової алергії як тригера і кофактора розвитку
АД у дітей.
The study was aimed on the monofactorial analysis of risk
factors of atopic dermatitis (AD) in children and evaluation of
their statistical significance. 110 children from 2 month to 12
years with atopic dermatitis were involved in the study. The
control group consists of 50 healthy children with a similar gender
and age. The monofactorial analysis was performed by
means of the statistical software STATISTICA 6 and included
the calculation of the odds ratio and its 95 % confidence interval
and the attributive risk. The significance of the risk factors
for atopic dermatitis development in children was estimated by
“Feature Selection and Variable Filtering” method of the Data
Mining module. Hereditary factors, peculiarities of the course
of the perinatal period, environmental factors, and factors related
to the child and mother’s nutrition were studied. Results
of the study showed that the greatest statistical significance in
our study was hereditary factors and nutritional factors, associated
with the role of food allergy as a trigger and cofactor
for the development of AD in children.
