Експресія маркерів апоптозу та проліферації в ендометрії при гіперпластичних станах і аденокарциномі

Abstract

Изучена экспрессия белков р53, bcl-2, Ki67 в эндометрии 57 женщин с гиперпластическими процессами и аденокарциномой и у 14 — с двухфазным менструальным циклом. Выявлено значительное увеличение уровней протеинов р53, bcl-2 и Ki67 при комплексной гиперплазии эндометрия с атипией, что свидетельствует о преобладании нарушения процессов апоптоза над пролиферацией и можно расценивать как пусковой фактор в развитии клеточной атипии. При аденокарциноме было установлено прогрессирование экспрессии белка Кі67 при относительном снижении протеинов р53, bcl-2, что требует дальнейших изучений для интерпретации результатов.

Objective: studying of development and distribution of apoptosis markers р53, bcl-2 and proliferation Кі67 in endometrium at hyperplasia processes and definition of their importance in future therapeutic or surgical management.Materials and methods. It was done histologic and immunohistochemical investigation of endometrium at 71 women. The main group costisted of 57 women with hyperplasia of endometrium and adenocarcinoma (11 — simple hyperplasia without atypia, 18 — complex hyperplasia without atypia, 15 — complex hyperplasia with atypia, 8 — adenocarcinoma), the control group consists of 14 patients with morphological unchanged endometrium (proliferation stage — n=6, secretion stage — n=8). Using immunohistiochemical methods we defined apoptosis markers expression — p53, bcl-2 and proliferation markers Кі67 in epithelial and stromal endometrium cells. We have defined that expression of apoptosis markers р53 end bcl-2 in epithelial cells was increased at complex atypical hyperplasia. We have observed all these changes with the tendency to proliferation marker Кі67 increasing, that indicates changes in process of apoptosis and proliferation correlation in atypia process development.