Цель исследования — изучение показателей электроретинограммы (ЭРГ) у крыс с моделированным применением стрептозотоцина сахарным диабетом и особенностей ЭРГ в условиях лечения с применением альфа-липоевой кислоты и авастина.
У крыс линии Вистар моделировали диабет введением стрептозотоцина (50,0 мг/кг, в/бр). Через полмесяца и в течение последующих двух месяцев ежедневно применяли альфа-липоевую кислоту (20,0 мг/кг, в/бр) и авастин (0,5 мг, внутривитреально, один раз в месяц), после чего регистрировали ЭРГ. Установлено, что латентный период β-волны возрастал на 10,4 % при снижении амплитуды в 2,24 раза по сравнению с интактными крысами (P<0,05). Латентный период α-волны был на 25,1 % большим (P<0,05), а скорость изменения ее амплитуды в 2,47 раза меньшей (P<0,05).
Латентный период осцилляторных потенциалов W2 и W3 увеличивался на 42,5 и 42,8 % (P<0,05), в то время как их амплитуда уменьшалась в 5,0 и 3,37 раза оответственно в сравнении с интактными крысами (P<0,05). Применение альфа-липоевой кислоты вызывало увеличение амплитуды β-волны на 45,5 % (P<0,05), а также амплитуды W3 в 1,4 раза (P<0,05). На фоне введений авастина подобное лечение увеличивало амплитуду β-волны, которая была больше таковой у крыс с применением альфа-липоевой кислоты на 32,8 % (P<0,05). Кроме того, увеличивалась скорость изменения амплитуды α-волны в 2,2 раза в сравнении с нелеченными крысами (P<0,05), уменьшался латентный период W2 на 28,1 % (P<0,05) с одновременным увеличением амплитуды в 3,3 раза и редукцией латентного периода W3 на 24,6 % (P<0,05) при увеличении амплитуды в 2,2 раза (P<0,05). Полученные результаты показали, что развитие стрептозотоцин-индуцированного диабета сопровождается увеличением латентности и снижением амплитуды волн α- и β-, а также осцилляторных потенциалов W2 и W3. Применение альфа-липоевой кислоты снижает указанные нарушения, и корригирующий эффект усиливается на фоне внутривитреального применения авастина.
Diabetic retinopathy pathogenesis includes mechanisms of the deterioration of retinal
neurons activity, which is expressed in electroretinographic (ERG) manifestations. It is reasonable
to register ERG in diabetic rats under condition of treatment with antioxidants and anti-VEGF drug.
The aim was to investigate the ERG peculiarities in rats with streptozotocin-induced diabetes under
conditions of treatment with alpha-lipoic acid and avastin. In Wistar rats diabetes have been modeled via i. p. streptozotocin administration (50.0 mg/kg, i. p.). In 0.5 months from the moment of streptozotocin injection and during next two months treatment with alpha-lipoic acid (20.0 mg/kg, i. p., daily) and avastin (0.5 mg,
intravitreally, monthly) started with the consequent ERG registration. The increase of latency of β-wave in ERG by 10.4% along with the reduction of its amplitude 2.24 times pertained to intact rats was seen in diabetic animals (P<0.05). At the same time the latency of α-wave was greater by 25.1% (P<0.05), while the dynamics of its amplitde was slower 2.47 times (P<0.05). The oscillatory potentials W2 and W3 latency increased by 42.5% and 42.8% (P<0.05), while their amplitude were reduced 5.0 and 3.37 times correspondently when compared to
control group (P<0.05). Treatment with alpha-lipoic acid was followed by the increase of
β-wave amplitude by 45.5% (P<0.05), while the amplitude of W3 increased 1.4 times (P<0.05). The
same treatment combined with avastin was resulted in the increasing of β-wave amplitude, which
exceeded that one registered in alpha-lipoic-treated rats by 32.8% (P<0.05), increasing of the dynamic
of amplitude of α-wave 2.2 times pertained to diabetic rats (P<0.05), decreasing of the latency of W2 by 28.1% (P<0.05) with the increasing of its amplitude 3.3 times and the reduction of the W3
latency by 24.6% (P<0.05), аlong with the increasing of its amplitude 2.2 times (P<0.05).
