Вірусні інфекції залишаються провідною причиною глобальних епідемій і пандемій, що створюють значні виклики для систем охорони здоров’я. Досвід пандемії коронавірусної хвороби-2019 (COVID-19) показав критичну важливість раннього застосування етіотропної терапії для зниження ризику тяжких ускладнень. У цьому контексті актуальним є пошук доступних противірусних засобів, одним із перспек-тивних є тилорон – індуктор інтерферону з широким спектром противірусної активності. Мета роботи – проаналізувати клінічну ефективність тилорону при застосуванні для лікування амбулаторних пацієнтів зі встановленим діагнозом гострої респіраторної вірусної інфекції.Матеріали та методи. У дослідження було залучено 84 пацієнтів із діагнозом гострої респіраторної вірусної інфекції (ГРВІ), яких розподілили на дві групи: основну (n = 45), яка отримувала тилорон у дозі 125 мг за стандартною схемою, та контрольну (n = 39), яка отримувала лише симптоматичну тера-пію. Динаміку симптомів оцінювали за 4-бальною шкалою протягом 10 днів. Використовували статис-тичні методи: критерій Манна–Вітні, критерій Пірсона, точний тест Фішера та кореляційний аналіз за Пірсоном.Результати та обговорення. На 3-й і 5-й день лікування в пацієнтів основної групи зареєстрували статистично значуще швидше зниження сумарної оцінки симптомів порівняно з контрольною групою (p < 0,001). Повне зникнення симптомів на 5-й день відзначено в 40,0 % пацієнтів основної групи та 10,3 % у контрольній групі, на 10-й день – у 84,4 та 35,9 % відповідно. Найвиразніший ефект тилорону спостерігали щодо симптомів загальної інтоксикації (слабкість, головний біль, міалгії/артралгії та підви-щення температури тіла), а також кашлю та болю в горлі. Підгруповий аналіз підтвердив стабільну ефек-тивність препарату незалежно від віку та початкової тяжкості перебігу, а кореляційний аналіз показав, що симптоми інтоксикації є предикторами тривалого перебігу ГРВІ. Призначення тилорону значно зменшу-вало цей зв’язок, перериваючи патогенетичний ланцюг «виразна інтоксикація – тривалий перебіг».Висновки. Тилорон у складі комплексної терапії ГРВІ в амбулаторних пацієнтів забезпечує швидший регрес симптомів і сприяє скороченню тривалості захворювання. Препарат демонструє стабільну ефек-тивність у різних вікових групах та при різній тяжкості перебігу, що підтверджує доцільність його застосування в клінічній практиці.
Viral infections remain a leading cause of global epidemics and pandemics, posing significant challenges to healthcare systems. The experience of the COVID-19 pandemic demonstrated the critical importance of early initiation of etiotropic therapy to reduce the risk of severe complications. In this context, the search for accessible antiviral agents remains relevant, among which tilorone, an interferon inducer with a broad spectrum of antiviral activity, is considered a promising candidate.Objective — to analyse the clinical efficacy of tilorone in the treatment of outpatients with a confirmed diagnosis of acute respiratory viral infection (ARVI).Materials and methods. The study included 84 patients diagnosed with ARVI, who were divided into two groups: the main group (n = 45), which received tilorone at a dose of 125 mg according to the standard regimen, and the control group (n = 39), which received symptomatic therapy only. Symptom dynamics were assessed using a 4-point scale over a 10-day period. Statistical methods included the Mann—Whitney U test, Pearson’s 2 test, Fisher’s exact test, and Pearson’s correlation analysis.Results and discussion. On days 3 and 5 of treatment, patients in the main group demonstrated a statistically significantly faster reduction in the total symptom score compared with the control group (p < 0.001). Complete resolution of symptoms by day 5 was observed in 40.0 % of patients in the main group compared with 10.3 % in the control group; by day 10, the corresponding proportions were 84.4 % and 35.9 %, respectively. The most pronounced effect of tilorone was observed for symptoms of general intoxication (weakness, headache, myalgia/arthralgia, and elevated body temperature), as well as cough and sore throat. Subgroup analysis confirmed the consistent efficacy of the drug regardless of age and baseline disease severity, while correlation analysis showed that symptoms of systemic intoxication were predictors of a prolonged course of ARVI. Administration of tilorone significantly reduced this association, disrupting the pathogenic link between pronounced systemic intoxication and prolonged disease course.Conclusions. Tilorone, as part of the combination therapy of ARVI in outpatients, provides more rapid symptom regression and contributes to shortening the duration of the disease. The drug demonstrates consistent efficacy across different age groups and levels of disease severity, confirming the feasibility of its use in clinical practice.
