Хронічний психоемоційний стрес зумовлює дисбаланс
ремоделювання кісткової тканини, що проявляється
підвищеною резорбцією й пригніченням остеогенезу. Водночас комплексні фармакологічні стратегії
з антиоксидантними та мембраностабілізувальними
властивостями залишаються недостатньо вивченими як інструмент корекції стрес-індукованих кісткових порушень. Метою дослідження було оцінити
ефективність лікувально-профілактичного комплексу (ЛПК) препаратів щодо нормалізації показників
резорбції у кістковій тканині щурів за умов моделювання хронічного звукового стресу. Матеріали та
методи. У дослідженні використано 34 щура-самця
лінії Wistar (2-місячного віку, маса тіла 140±8 г), яких
розподілили на три групи: інтактну (n=10), зі змодельованим хронічним звуковим стресом (n=12) та зі
змодельованим стресом із подальшим застосуванням
ЛПК (n=12). Упродовж 50 діб тваринам 2-ї та 3-ї груп
моделювали хронічний звуковий стрес за допомогою
ультразвукового відлякувача шкідників. У групі «стрес
+ ЛПК» тварини додатково отримували лікувальний
комплекс препаратів. У гомогенатах щелеп визначали
активність кислої фосфатази (КФ), лужної фосфатази (ЛФ) та індекс мінералізації (ЛФ/КФ) Статистичну обробку результатів здійснювали за допомогою
програми STATISTICA 6.1 з використанням t-критерію
Стьюдента (р<0,01 вважали достовірним). Результати дослідження. Хронічний стрес підвищував
активність КФ на 23,7% та знижував активність
ЛФ на 33,0% порівняно з інтактними тваринами,
що супроводжувалося падінням індексу мінералізації
на 51,3%. Застосування ЛПК достовірно зменшило
активність КФ на 31,2% і підвищило активність ЛФ
на 19,5% відносно стрес-контролю, відновивши індекс
мінералізації до 76% від інтактного рівня. Висновки. Лікувально-профілактичний комплекс препаратів
ефективно коригує стрес-індуковані порушення ремоделювання кісткової тканини, знижуючи резорбцію
та відновлюючи остеогенну активність. Результати
підтверджують доцільність застосування ЛПК для
профілактики кісткових ускладнень, асоційованих із
хронічним стресом.
Chronic psycho-emotional stress disrupts bone
remodelling, leading to enhanced resorption
and suppressed osteogenesis. Comprehensive
pharmacological strategies possessing antioxidant and
membrane-stabilising properties remain insufficiently
explored as means of correcting stress-induced skeletal
alterations. Aim of the study. To evaluate the efficacy
of a therapeutic-prophylactic complex in normalising
bone resorption parameters in rats subjected to a model
of chronic acoustic stress. Materials and methods. The
study included 34 male Wistar rats (2 months old, body
weight 140±8 g), which were divided into three groups: an
intact group (n=10), a group with induced chronic sound
stress (n=12), and a group with induced stress followed
by administration of a therapeutic-prophylactic complex
(TPC) (n=12). Over 50 days, the rats in the second
and third groups were exposed to chronic sound stress
using an ultrasonic pest repellent. In the “stress + TPC”
group, the rats additionally received the therapeuticprophylactic complex. In mandibular homogenates, the
activities of acid phosphatase (AP), alkaline phosphatase
(ALP) and the mineralisation index (ALP/AP) were
determined. Statistical processing was performed using
STATISTICA 6.1 with Student’s t-test (p<0.01 was
considered significant). Results. Chronic stress increased
AP activity by 23.7% and reduced ALP activity by 33.0%
versus intact controls, resulting in a 51.3% decline in the
mineralisation index. TPC administration lowered AP
activity by 31.2% and elevated ALP activity by 19.5%
relative to the stress group, restoring the mineralisation
index to 76% of the control value. Conclusions. The
therapeutic-prophylactic drug complex effectively
corrects stress-induced disturbances in bone remodelling
by attenuating resorption and reinstating osteogenic
activity. These findings support the prophylactic use of
TPC to mitigate bone complications associated with
chronic stress.
