Abstract:
Епігенетичне перепрограмування є ключовою подією у канцерогенезі, а гіперметилювання генів-супресорів сприяє неопластичній ініціації та прогресії. Ген рецептора стимулювального гормону росту (GHSR) відіграє значну роль у регуляції проліферації, метастазування та ангіогенезу пухлинних клітин, а його транскрипційна тиша через гіперметилювання корелює з агресивністю пухлини. Дані про участь цього епігенетичного маркера у патогенезі раку порожнини рота обмежені, що зумовлює потребу в його детальному вивченні. Мета дослідження. Встановити частоту та рівень метилювання першого екзона гена GHSR у нормальній слизовій, передпухлинних ураженнях та раку порожнини рота для оцінки його діагностичної цінності як раннього
епігенетичного біомаркера.
