Clinical and diagnostic aspects of the treatment of patients with Mirizzi syndrome

Показати скорочений опис матеріалу

dc.contributor.author Kolodiy, V. V.
dc.contributor.author Pidmazko, S. I.
dc.contributor.author Muraviov, P. T.
dc.contributor.author Davydov, D. M.
dc.contributor.author Kolomiichenko, Yu. V.
dc.contributor.author Колодій, В. В.
dc.contributor.author Підмазко, С. І.
dc.contributor.author Муравйов, П. Т.
dc.contributor.author Давидов, Д. М.
dc.contributor.author Коломійченко, Ю. В.
dc.date.accessioned 2026-06-12T06:49:42Z
dc.date.available 2026-06-12T06:49:42Z
dc.date.issued 2026
dc.identifier.citation Clinical and diagnostic aspects of the treatment of patients with Mirizzi syndrome / V. V. Kolodiy, S. I. Pidmazko, P. T. Muraviov et al. // Одеський медичний журнал. 2026. № 1 (198). С. 71–75. uk_UA
dc.identifier.uri https://repo.odmu.edu.ua:443/xmlui/handle/123456789/19810
dc.description.abstract Mirizzi syndrome (MS) is a rare but clinically significant complication of gallstone disease that complicates diagnosis and increases the risk of iatrogenic bile-duct injury. Aim. Improving treatment for patients with MS by retrospectively analyzing diagnostic approaches and surgical outcomes in patients treated in 2014–2024. Materials and methods. We reviewed 1189 records of patients with gallstone cholecystitis; MS was identified in 72 cases (6.05 %). Patients were classified by Csendes (1989): type I 58(80.55 %), type II 11(15.27 %), type III 2(2.77 %), type IV 1(1.38 %). Ultrasound was mandatory for all patients; MRCP (31; 43.05 %), MSCT (6; 8.33 %) and ERCP (1; 1.38 %) were used for diagnostic clarification and operative planning. Results and Discussion. Ultrasound enabled initial suspicion (dilated cystic duct with a stone in 48; 66.66 %) but was insufficient for accurate typing. ERCP was complicated by post-procedural pancreatitis in one case. Type I MS was managed with laparoscopic cholecystectomy, whereas types II–IV required open reconstructive biliary procedures. Postoperative complications occurred in 28 patients (38.88 %); no deaths were recorded. Conclusions. MS management should be type-guided. Routine ultrasound should be complemented – particularly by MRCP – to improve preoperative classification and support safer, individualized surgery. uk_UA
dc.description.abstract Синдром Міріззі – рідкісне ускладнення ЖКХ, що ускладнює діагностику та підвищує ризик ушкодження жовчних проток. Мета – оцінити діагностику й результати хірургії за наявності СМ (2014–2024). Матеріали та методи: проведено ретроспективний аналіз 1189 випадків ЖКХ; СМ виявлено у 72(6.05 %), типування за Csendes. Результати та обговорення. УЗД – базовий метод; для уточнення використовували МРХПГ 43,05 %, МСКТ 8,33 %, ЕРХПГ 1,38 %. у разі I типу переважала ЛХЕ, у разі II–IV – відкриті реконструктивні втручання. Ускладнення – 38,88 %, летальності не було. Висновки. Тактика має залежати від типу; УЗД слід доповнювати насамперед МРХПГ для безпечного планування операції. uk_UA
dc.language.iso en uk_UA
dc.publisher ОНМедУ uk_UA
dc.subject Mirizzi syndrome uk_UA
dc.subject laparoscopy uk_UA
dc.subject cholecystectomy uk_UA
dc.subject diagnostics uk_UA
dc.subject complications uk_UA
dc.subject синдром Міріззі uk_UA
dc.subject лапароскопія uk_UA
dc.subject холецистектомія uk_UA
dc.subject жовчнокам’яна хвороба uk_UA
dc.title Clinical and diagnostic aspects of the treatment of patients with Mirizzi syndrome uk_UA
dc.title.alternative Клініко-діагностичні аспекти лікування пацієнтів із синдромом Міріззі uk_UA
dc.type Article uk_UA


Долучені файли

Даний матеріал зустрічається у наступних зібраннях

Показати скорочений опис матеріалу