Генні порушення морфогенезу щелеп та їхня роль у формуванні краніофаціальних аномалій

Abstract

У сучасній стоматології, щелепно-лицевій хірургії та медичній генетиці значна увага приділяється вивченню молекулярно-генетичних механізмів розвитку краніофаціальних аномалій. Формування щелепно-лицевої ділянки є складним багаторівневим процесом, що відбувається на ранніх етапах ембріогенезу та контролюється координованою взаємодією численних генів, які регулюють проліферацію, міграцію і диференціацію клітин нервового гребеня, а також процеси хондро- та остеогенезу. Мета роботи. Встановити взаємозв’язок між генними мутаціями та формуванням краніофаціальних аномалій для обґрунтування сучасних підходів щодо їхньої ранньої діагностики та комплексного лікування.