Розсіяний склероз (РС) – це хронічне запальне демієлінізуюче
захворювання центральної нервової системи (ЦНС) і одна з провідних причин
інвалідизації серед молодого дорослого населення. Етнічні відмінності можуть
впливати на захворюваність на РС, клінічний перебіг та імунопатологічні механізми.
Мета роботи – дослідити показники імунного статусу, включно з клітинною
та гуморальною імунною відповіддю, у пацієнтів з ремітуюче-рецидивуючим
розсіяним склерозом (РРС) з різних етнічних груп Киргизької Республіки.
Матеріали та методи. У дослідженні оцінювались субпопуляції Т- і В-лімфоцитів
(CD3, CD4, CD8, CD16, CD19), профілі цитокінів (ІЛ-4, ІЛ-6, ІЛ-8, ІЛ-10), а також
рівні імуноглобулінів (IgA, IgM, IgG) у двох етнічних групах.
Результати та їх обговорення. Виявлено суттєві відмінності в клітинному
імунітеті: у пацієнтів тюркського походження зафіксовано зниження рівнів
клітин CD3+, CD8+ і CD19+, а також підвищення рівня CD4+. Водночас значущих
етнічних відмінностей у рівнях цитокінів та показниках гуморального імунітету
не виявлено.
Висновки. Етнічне походження може впливати на клітинні імунні механізми
при РС, не змінюючи цитокіновий профіль або продукцію антитіл. Ці результати підкреслюють важливість подальших досліджень етнічних особливостей імунної відповіді при РС з метою оптимізації персоналізованої діагностики
та терапії.
Multiple sclerosis (MS) is a chronic inflammatory demyelinating
disease of the central nervous system (CNS) and a leading cause of disability
among young adults. Ethnic differences may influence MS incidence, clinical course,
and underlying immunopathology.
Purpose – to investigate immune status indicators, including cellular and humoral
immune responses, in patients with relapsing multiple sclerosis (RMS) from
different ethnic groups in the Kyrgyz Republic.
Materials and methods. The study assessed subsets of T- and B-lymphocytes
(CD3, CD4, CD8, CD16, CD19) and cytokine profiles (IL-4, IL-6, IL-8, IL-10), as well as
immunoglobulin levels (IgA, IgM, IgG), in two ethnic groups.
Results. Significant differences in cellular immunity were observed, with patients
of Turkic origin showing decreased CD3+, CD8+, and CD19+ cell levels, and
increased CD4+ cells. No significant ethnic differences were found in cytokine levels
or humoral immunity.
Conclusions. Ethnic background may influence cellular immune mechanisms in
MS without affecting cytokine profiles or antibody production. These findings underline
the importance of further research into ethnic-specific immunological features
of MS to optimize personalized diagnostics and therapy.
