Genotyping of single nucleotide polymorphisms of several genes of calcium metabolism and bone homeostasis in
patients with generalized periodontitis on the background of atherosclerosis atherosclerosis and in the control group was carried
out. The association of the A allele of the rs6252 polymorphism of the PTH (parathyroid hormone) gene with the risk of
atherosclerosis was revealed: OR=3.857 (95 % CI 1.243-11.968), the reliability of the χ2 value p=0.017. The homozygous AA
genotype of this polymorphism was also associated with an increased risk of atherosclerosis in a recessive inheritance model
(p=0.035). The experimental and control groups did not differ significantly in the distribution of frequencies of genotypes and
alleles of polymorphisms rs1544410 of the VDR gene (vitamin D receptor), rs1801725 of the CASR gene (calcium-sensitive
receptor), rs1126616 of the SPP1 gene (osteopontin), rs1801197 1377 C>T of the CTR gene (calcitonin receptor) and rs1801133
of the MTHFR gene (methylenetetrahydrofolate reductase).
Проведено генотипування однонуклеотидних поліморфізмів декількох генів кальцієвого обміну і кісткового
гомеостазу у пацієнтів з генералізованим пародонтитом на тлі атеросклерозу і в контрольній групі. Виявлена асоціація
аллеля А поліморфізму rs6252 гена ПТГ (паратиреоїдного гормону) з ризиком атеросклерозу: ВШ=3,857 (95 % ДІ 1,243-
11,968), значення достовірності χ2 p=0,017. Гомозиготний генотип АА даного поліморфізму також асоціювався з
підвищеним ризиком атеросклерозу в рецесивній моделі успадкування (p=0,035). Дослідна і контрольна групи не
відрізнялися достовірністю по розподілу частоти генотипів і алелей поліморфізмів rs1544410 гена VDR (рецептор вітаміну
D), rs1801725 гена CASR (кальцій-чутливий рецептор), rs1126616 гена SPP1 (остеопонтин), rs1801197 1377 C>T гена CTR
(рецептор кальцитоніну) і rs1801133 гена MTHFR (метилентетрагідрофолатредуктаза).
