Lead
exposure remains a serious global concern due to its cumulative effects on human health,
particularly its adverse impact on the male reproductive system. It disrupts endocrine balance and
impairs spermatogenesis and testicular structure. The Aim. To investigate morphometric and
histological alterations in the testes of second-generation mice exposed to lead acetate. Materials
and methods. BALB/c mice received lead acetate transplacentally, via lactation and orally (0.01
mg/g body weight) for 30, 60, and 90 days. Age-matched control groups were maintained.
Testicular weight, morphometric parameters, and spermatogenesis index were measured using
light microscopy. Results. A time-dependent decrease in spermatogenic epithelium area, increase
in lumen size, and reduction in spermatogenesis index were recorded in treated groups.
Histologically, interstitial edema, Sertoli and Leydig cell degeneration, and blood–testis barrier
disruption were observed, particularly after 90 days of exposure. Conclusions. Chronic lead
acetate exposure induces cumulative damage to testicular structure and function, indicating a high
susceptibility of male reproductive tissues to lead toxicity.
Актуальність роботи зумовлена зростанням рівня токсичного забруднення довкілля,
зокрема сполуками свинцю, що чинять негативний вплив на репродуктивну систему
чоловіків. Відомо, що свинець викликає порушення сперматогенезу, ендокринні збої та
дегенеративні зміни в тканинах сім’яників. Мета дослідження. З’ясувати морфометричні та
гістологічні зміни тканин сім’яників мишей другого покоління під дією ацетату свинцю.
Матеріали і методи. Нащадкам мишей лінії BALB/c трансплацентарно, з грудним молоком
і перорально вводили ацетат свинцю в дозі 0,01 мг/г тіла протягом 30, 60 та 90 діб.
Використано контрольні підгрупи відповідного віку. Після забою визначали масу, площу
структурних елементів сім’яників і оцінювали індекс сперматогенезу. Результати.
Встановлено поступове зменшення площі сперматогенного епітелію, зростання просвіту
канальців і зниження індексу сперматогенезу в експериментальних групах. Мікроскопічно
спостерігали набряк інтерстицію, дистрофію клітин Сертолі й Лейдіга, порушення
гематотестикулярного бар’єра, що вказує на розвиток морфологічних пошкоджень у
тестикулі. Ступінь змін зростає з тривалістю експозиції. Висновки. Тривалий вплив ацетату
свинцю призводить до дозо- та часозалежних структурних порушень у сім’яниках, підтверджує пригнічення функції сперматогенного епітелію і визначає високу чутливість
чоловічої репродуктивної системи до свинцевої інтоксикації.
