Оцінка прогностичної значущості поліморфізму генів GNβ3:825, NOS3:786 та NOS3:894 у пацієнтів, що перенесли черезшкірне коронарне втручання з приводу гострого коронарного синдрому без стійкої елевації сегмента ST на фоні метаболічного синдрому

Abstract

Обследовано 150 пациентов с ишемической болезнью сердца и метаболическим синдромом (МС) с целью оценки прогностической значимости полиморфизма генов GNβ3:825, NOS3:786 и NOS3:894 в возникновении острого коронарного синдрома без элевации сегмента ST (ОКС без ST) на фоне МС и дальнейшего сердечно-сосудистого прогноза после чрескожного коронарного вмешательства (ЧКВ). Получены результаты, свидетельствующие о большей распространенности ОКС без ST на фоне МС у пациентов с полиморфизмом Т/Т и С/Т гена GNβ3:825 и полиморфизмом С/С гена NOS3:786. G-гомозиготный полиморфизм NOS:894 может рассматриваться как достоверно протективный фактор по поводу возникновения ОКС без ST при МС. У паци- ентов с Т/Т-полиморфизмом гена GNβ3:825 достоверно чаще после ЧКВ по поводу ОКС без ST на фоне МС имела место «кумулятивная точка нежелательных событий» (кардиоваскулярная смерть, повторный случай ГКС, повторная реваскуляризация, рестеноз/ретромбоз стента, госпитализация по поводу декомпенсации сердечной недостаточности).

T/T and C/T polymorphism gene GNβ3:825 and C/C gene polymorphism NOS3:786 requires personalized approach as for the timing and aggression of the primary prevention, correction of modifying factors and drug therapy. T/T polymorphism GNβ3:825 in patients with MS after PCI for ACS without ST needs more attentive tactics from medical staff in stage of inpatient and outpatient treatment.